[发明专利]一种广谱新型冠状病毒的人源抗体及其应用有效
申请号: | 202210228772.5 | 申请日: | 2022-03-10 |
公开(公告)号: | CN114292327B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 高福;仝舟;仝剑宇;崔庆为;赵欣;王奇慧 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所;山西高等创新研究院 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 北京知文通达知识产权代理事务所(普通合伙) 16051 | 代理人: | 欧阳石文 |
地址: | 100101 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 广谱 新型 冠状病毒 抗体 及其 应用 | ||
1.针对SARS-CoV-2的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区包括的CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO:15、19、20、21所示;其轻链可变区包括的CDR3的氨基酸序列是: SEQ ID NO:18;所述重链可变区包括的CDR1至2的氨基酸序列分别是:SEQ ID NO:13和14所示;所述轻链可变区包括的CDR1至2的氨基酸序列分别是: SEQ ID NO:16、17所示。
2.如权利要求1所述的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:22、23、24、25所示,轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示。
3.如权利要求2所述的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,重链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,或者在SEQ ID NO:10所示氨基酸序列的第102位或第104位存在I102S、 I102M或M104L所示突变;轻链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。
4.如权利要求1至3任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述人源抗体为单链抗体。
5.如权利要求4所述的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其氨基酸序列如SEQID NO:8所示,或者在SEQ ID NO:10所示氨基酸序列的第216位或第218位存在I216S、I216M、M218L所示的突变。
6.如权利要求1至3任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段,其特征在于,其为全长抗,所述全长抗体为IgG1抗体。
7.如权利要求1至6任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段的编码核酸。
8.如权利要求7所述的编码核酸,其特征在于,重链的全长核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示,轻链的全长核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示。
9.如权利要求8所述的编码核酸,其特征在于,核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。
10.含如权利要求7-9任一项所述的编码核酸的表达载体或重组细胞。
11.如权利要求10所述的表达载体或重组细胞,其特征在于,所述重链和轻链编码构建在同一个或不同的表达载体上。
12.含有权利要求1-6任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段作为有效成分的预防或治疗SARS-CoV-2引起的疾病的药物组合物。
13.如权利要求12所述的药物组合物,其特征在于,还包括药学上可接受助剂。
14.权利要求1-6任一项所述的人源抗体或其抗原结合片段的用途,其特征在于,在制备治疗SARS-CoV-2引起的疾病的预防或治疗的药物中应用。
15.如权利要求14所述的用途,其特征在于,所述SARS-CoV-2选自原型株、Alpha、Beta、Delta、Omicron株中一种或多种。
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