[发明专利]一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR1及其编码基因和应用有效
申请号: | 202210237404.7 | 申请日: | 2020-04-27 |
公开(公告)号: | CN114517192B | 公开(公告)日: | 2023-06-23 |
发明(设计)人: | 肖志壮;方安然 | 申请(专利权)人: | 青岛根源生物技术集团有限公司 |
主分类号: | C12N9/54 | 分类号: | C12N9/54;C12N15/57;C12N15/75;C12N1/21;A23K20/189;A23L29/00;C11D3/386;C12R1/10;C12R1/125 |
代理公司: | 青岛合创知识产权代理事务所(普通合伙) 37264 | 代理人: | 王晓晓 |
地址: | 266000 山东省青岛市青岛海*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 热稳定性 提高 蛋白酶 突变体 blapr1 及其 编码 基因 应用 | ||
1.一种热稳定性提高的蛋白酶突变体BLAPR1,其特征在于,其氨基酸序列如SEQ IDNO:3所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。
2.包含权利要求1中所述的蛋白酶突变体BLAPR1编码基因的重组表达载体。
3.包含权利要求1中所述的蛋白酶突变体BLAPR1编码基因的的基因工程菌,其特征在于所述基因工程菌为枯草芽胞杆菌和地衣芽胞杆菌。
4.权利要求1中所述的蛋白酶突变体BLAPR1的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)重组基因工程菌构建:将所述蛋白酶突变体的编码基因连接到pUB110载体上,再将重组载体转化入枯草芽胞杆菌中,利用抗性标记筛选阳性克隆;
2)重组基因工程菌摇瓶发酵:将验证正确的阳性克隆接种到摇瓶中发酵,震荡培养,发酵产生蛋白酶突变体;
3)重组菌株放大发酵:将表达蛋白酶突变体的基因工程菌株接种到发酵罐中,从而发酵产生蛋白酶突变体BLAPR1。
5.权利要求1中所述的蛋白酶突变体BLAPR1在用于制备饲料添加剂和食品添加剂中的应用。
6.权利要求1中所述的蛋白酶突变体BLAPR1在用于制备洗涤剂中的应用。
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