[发明专利]一种基于艾滋病患者的药学服务效果的检测方法

说明书

本发明公开了一种基于艾滋病患者的药学服务效果的检测方法，本发明通过对HIV感染者病毒载量水平的实验检测以及AIDS患者的外周血CD4+T淋巴细胞计数、与HIV耐药位点的基因检测结果进行分析，从而对比接受药学服务和未接受药学两组患者的病毒载量水平，CD4+T淋巴细胞计数的改变，产生耐药位点结果情况；本发明希望可以在实验数据的基础上证明临床药学服务治疗对艾滋病患者的服药依从性相关性做过相关的调查研究，并希望以此能在更大范围内开展艾滋病临床药学服务提供了证据支持，对艾滋病患者建立特殊化、规范化的药学服务模式流程进行探索。

技术领域

本发明涉及艾滋病患者药学服务技术领域，具体涉及一种基于艾滋病 患者的药学服务效果的检测方法。

背景技术

艾滋病即获得性免疫缺陷综合征 (acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)，由人类免疫缺陷病毒 (humanimmunodeficiencyvirus,HIV)引起的慢性传染病。通过ART等治 疗能够降低患者死亡率、改善生活质量及预防HIV感染，但单纯治疗并不 能结束这一流行病，HIV的大流行不仅会增加卫生系统人力和财力成本， 还可能造成社会不安定因素，影响社会秩序和稳定。目前人数最多的一代 年轻人正进入青春期和成人期，而现有的手段和战略还不足以应对，在可 预见的未来，HIV大流行仍然是一个全球共同的重大挑战。

在发达国家，如在美国，经美国艾滋病毒医学学会认证的药师可以参 与到AIDS治疗的启动、调整和停止中，药师可以监测药品消耗数量、评 估患者依从性、改变药物包装外观、拨打提醒电话和送货服务，还可以为 患者提供HIV和性传播疾病预防主题相关持续的教育和培训。也有研究表 明，社区药师参与AIDS治疗，在HIV/AIDS患者个体化用药、提高弱势人 群获得HIV检测的机会和认识方面具有价值。

而我国，此前从未有人通过对HIV感染者病毒载量水平的实验检测以 及AIDS患者的外周血CD4+T淋巴细胞计数、与HIV耐药位点的基因检测 结果进行分析，从而对比接受药学服务和未接受药学两组患者的病毒载量 水平，CD4+T淋巴细胞计数的改变，产生耐药位点结果情况；本发明希望 可以在实验数据的基础上证明临床药学服务治疗对艾滋病患者的服药依从 性相关性做过相关的调查研究，并希望以此能在更大范围内开展艾滋病临 床药学服务提供了证据支持，对艾滋病患者建立特殊化、规范化的药学服 务模式流程进行探索。

发明内容

本发明的发明目的是提供一种基于艾滋病患者的药学服务效果的检测 方法，包括如下步骤：

步骤1.确认样本量并进行分组；召集门诊就诊的未经过抗病毒治疗的 并完成样本排除的初治HIV患者，按照被选入的时间先后顺序，依次计数， 根据计数奇偶性，将患者分为观察组和对照组；

步骤2.对照组入院，给予高效抗反转录病毒治疗，无药学服务干预， 并进行服药依从性判断；

步骤3.观察组入院，给予高效抗反转录病毒治疗、药学服务干预以及 行艾滋病知识的宣教和心理辅导，并进行服药依从性判断；

步骤4.对观察组和对照组进行血样采集以及处理；记录并分析药学服 务干预前后的观察组和对照组的免疫学指标分析、病毒学指标分析以及耐 药基因突变位点分析；

步骤5.根据观察组和对照组的各患者的免疫学指标分析、病毒学指标 分析以及耐药基因突变位点分析，分析艾滋病患者接收药学服务后的效果 以及影响因素。

其中，步骤4中，血样采集以及处理步骤如下：患者在清晨空腹状态 下，无菌操作用一次性真空采集管采集外周静脉血4ml，放入1个含EDTA 的抗凝管中，充分混匀无凝血后，在20℃-25℃室温下保存，其中2ml全 血用于T淋巴细胞亚群检测；10ml提取血浆用于PCR-HIV病毒载量以及 HIV基因型耐药位点检测。