[发明专利]具有体内外高活性的白叶藤锌(II)配合物及合成方法和应用

权利要求书

1.白叶藤锌(II)配合物，其特征是，其化学结构式如下：

2.权利要求1所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，包括以下步骤：

(1)分别称取1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷、7-羟基庚酸、1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺和吡啶，反应得到如下式所示的黄色化合物1，

(2)分别称取化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH，溶解于二甲基乙酰胺溶液中反应生成如下式所示的黄色化合物2，

所述白叶藤碱衍生物BQ结构式为

(3)化合物2中加入HCl/二氧六环溶液和CH₂Cl₂，反应生成如下式所示的黄色配体BQTC，

(4)称取配体BQTC和氯化锌(II)，溶解于有机溶剂中，在45-80℃下进行配位反应12-72h，得黄色的目标产物白叶藤锌(II)配合物Zn(BQTC)。

3.根据权利要求2所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(1)中，1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷、7-羟基庚酸和1-乙基-3(3-二甲基丙胺)碳二亚胺的摩尔比为1:1.2:2；反应条件为在70.0℃下反应16.0小时。

4.根据权利要求2所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(2)中，化合物1、白叶藤碱衍生物BQ和NaH的摩尔比为1:1.2:5；反应条件为在100.0℃下反应3.0小时。

5.根据权利要求2所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(3)中，化合物2和HCl/二氧六环溶液摩尔比为1:5；反应条件为在25.0℃下反应16.0小时。

6.根据权利要求2所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(4)中，配体BQTC和氯化锌(II)的摩尔比为1:1。

7.根据权利要求2所述的白叶藤锌(II)配合物的合成方法，其特征是，所述步骤(4)中，有机溶剂为甲醇，或者甲醇与二氯甲烷的混合溶液、或甲醇与三氯甲烷的混合溶液；所述有机溶剂的用量为1.0-15.0mL。

8.权利要求1所述的白叶藤锌(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求1所述的白叶藤锌(II)配合物在制备抗肺腺癌药物中的应用。