[发明专利]一种肺气血屏障损伤模型、其建立方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202210284367.5 申请日: 2022-03-22
公开(公告)号: CN114561338A 公开(公告)日: 2022-05-31
发明(设计)人: 闻庆平;武平;周国华;武小琪;王茵 申请(专利权)人: 闻庆平
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;C12Q1/02;C12M3/00;C12M1/04;C12M1/00
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 周敏
地址: 116011 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 气血 屏障 损伤 模型 建立 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,将精准肺切片置于含有脂多糖的培养基的培养模具中培养建立得所述的肺气血屏障损伤模型。

2.根据权利要求1所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,向所述的培养模具中连续地通入所述的含有脂多糖的培养基并使所述的含有脂多糖的培养基连续地从所述的培养模具中流出,以使所述的培养模具中所述的含有脂多糖的培养基的量保持恒定。

3.根据权利要求1所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的脂多糖的终浓度为80~120ng/mL。

和/或,所述的培养模具中的培养环境为5%CO2,35~38℃;

和/或,所述的精准肺切片在所述的含有脂多糖的培养基中的培养时间为18~48h;

和/或,所述的精准肺切片的厚度为100~300μm;

和/或,所述的培养基为DMEM培养基,所述的培养基中还含有30~60U/mL青霉素、30~60U/mL链霉素和5~20%胎牛血清;

和/或,培养结束后,检测培养基中的炎性因子以确认所述的肺气血屏障损伤模型构建成功。

4.根据权利要求1所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的培养模具包括培养室和能够平铺固定所述的精准肺切片并使之浸没在培养基中的限位部件。

5.根据权利要求1所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的培养模具包括具有能够容纳所述精准肺切片的容纳腔的培养室,所述的培养室的顶部设有能够打开和关闭的密封盖,所述的培养室的侧壁设有用于向所述容纳腔输入培养基的液体流入通道、用于将所述容纳腔内的培养基输出的液体流出通道、用于向所述容纳腔通入气体的气体流入通道和用于将所述容纳腔内的气体输出的气体流出通道。

6.根据权利要求5所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的培养模具还包括设置在所述容纳腔内的限位部件,所述的限位部件的底部设有多孔膜,所述的多孔膜与所述精准肺切片相接触且所述限位部件使所述精准肺切片平铺固定在所述多孔膜和所述容纳腔的底面之间。

7.根据权利要求6所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述限位部件与所述培养室相可拆卸地连接;

和/或,所述的限位部件包括侧壁,所述的侧壁的底部与所述的多孔膜相固定连接,所述的侧壁上设有开口,所述的侧壁的上端部上设有挂耳,所述容纳腔的侧壁上设有凸起,所述凸起与所述挂耳相配合以支撑所述限位部件;

和/或,所述容纳腔的底面为平面。

8.根据权利要求7所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述容纳腔内培养基的液面高于所述的开口的底部且低于所述的侧壁的顶部;

和/或,所述的侧壁为透光透气材质;

和/或,所述的侧壁的材质为聚二甲基硅氧烷。

9.根据权利要求6所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的多孔膜的孔径小于等于3μm;

和/或,所述的多孔膜为透明材质;

和/或,所述的培养基能够穿过所述的多孔膜,所述的精准肺切片的细胞不能穿过所述的多孔膜;

和/或,所述的精准肺切片静态附着在所述的多孔膜的表面形成复合体,所述的复合体浸没在培养基中。

10.根据权利要求5所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的培养模具还包括与所述的液体流入通道相连通的微流泵;和/或,所述的培养模具还包括与所述的气体流入通道相连通的气泵。

11.根据权利要求4或6所述的肺气血屏障损伤模型的建立方法,其特征在于,所述的限位部件为transwell小室。

12.采用权利要求1~11中任一项所述的建立方法建立的肺气血屏障损伤模型。

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