[发明专利]一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将干蚕茧加入碳酸钠溶液中，加热煮沸处理，待洗涤干燥后得到脱胶的蚕丝，将脱胶的蚕丝加入恒温的钙盐溶液中，恒温搅拌至所述脱胶的蚕丝溶解，溶液冷却后，进行透析抽滤处理，得到丝素蛋白溶液；

S2：将醛基化透明质酸溶解于去离子水中，搅拌使其溶解，加入多巴胺盐酸盐，搅拌反应后，进行透析以及冷冻干燥处理，得到多巴胺接枝醛基化透明质酸；

S3：将所述多巴胺接枝醛基化透明质酸和所述丝素蛋白溶液加入明胶溶液中，并加入可溶性铁盐，搅拌混合均匀后，恒温处理得到所述透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶；

所述步骤S3中多巴胺接枝醛基化透明质酸、丝素蛋白与明胶的质量比为(1~7):(2~7):(10~20)；

所述S3中可溶性铁盐中Fe³⁺与多巴胺中邻苯二酚的摩尔比为1:(2~5)。

2.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述干蚕茧选自桑蚕干茧、柞蚕干茧、蓖麻蚕干茧、天蚕干茧、樟蚕干茧和柳蚕干茧中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中加热煮沸处理60~120min。

4.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，透析时采用纯化水、注射用水和生理盐水中的任意一种，透析3~5天。

5.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述钙盐溶液包括可溶性钙盐、乙醇以及水，所述可溶性钙盐、乙醇以及水的摩尔质量比为1:2:8。

6.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1恒温搅拌的温度为65~80℃。

7.根据权利要求1所述的一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶的制备方法，其特征在于，所述醛基化透明质酸通过氧化剂氧化透明质酸得到，所述氧化剂为高碘酸钠、碱式碳酸铜、铬酐吡啶盐酸盐和四乙酸铅中的任意一种或两种的混合物。

8. 一种透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶，其特征在于，通过权利要求1-7任意一项所述的方法制得，所述透明质酸/丝素蛋白双交联可注射水凝胶粘附力为25±0.6~36±2.3 KPa。