[发明专利]一种人血管炎检测试剂盒

权利要求书

1.一种人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：

由PR3抗原、MPO抗原、GBM抗原分别包被的荧光编码磁性微球的混合液；

利用荧光素标记的二抗溶液；

样本稀释液；

微球清洗液。

2.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述混合液中，PR3抗原与荧光编码磁性微球的包被比例为：40-50μg的抗原包被1×10⁷个磁性荧光编码微球。

3.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述混合液中，MPO抗原与荧光编码磁性微球的包被比例为：40-50μg的抗原包被1×10⁷个磁性荧光编码微球。

4.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述混合液中，GBM抗原与荧光编码磁性微球的包被比例为：40-50μg的抗原包被1×10⁷个磁性荧光编码微球。

5.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述二抗溶液中，包含抗人IgG抗体，抗人IgG抗体的浓度为0.5-4μg/ml。

6.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述荧光素包括藻红蛋白（PE）、异硫氰酸荧光素（FITC）、多甲藻黄素-叶绿素-蛋白复合物（PerCP）、别藻蓝蛋白（APC）。

7.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的待测样本为全血样本或血清、血浆样本。

8.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述混合液与待测样本的反应时间为10-30min。

9.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述混合液与待测样本反应后的物质与二抗溶液的反应时间为10-30min。

10.根据权利要求1所述的人血管炎检测试剂盒，其特征在于，所述待测样本与混合液的添加比例为：每1μL待测样本对应加入50-500个抗原包备的荧光编码磁性微球。