[发明专利]捕蝇草组培快速育苗方法及应用

权利要求书

1.捕蝇草组培快速育苗方法，其特征在于，步骤包括：

(1)外植体消毒：取捕蝇草叶片洗净后，依次用75％酒精消毒10～15s，4％双氧水溶液消毒6～7min，0.4％新洁尔灭溶液消毒2～3min，0.02％升汞溶液消毒1～2min，0.4％新洁尔灭溶液及0.02％升汞溶液消毒时配合25～30kHz的超声波消毒；

(2)丛生芽诱导：消毒好丛生芽接种在以1/4MS+NAA 0.1～0.2mg/L+TDZ 1.0～1.5mg/L+ZT 0.3～0.5mg/L+活性炭1.0～1.2g/L的丛生芽诱导培养基中，28±2℃下完全暗培养15～20天，待丛生芽萌发后，温度调整至25±2℃继续暗培养10～15天，待叶片舒展后，保持温度不变，每天光照12h，进行光暗交替培养30～40天，光照强度2000～3000lux；

(3)丛生芽增殖：诱导出丛生芽切成单芽，同时剪下叶片，分别将单芽和叶片接种在改良N₆+NAA 0.5～0.6mg/L+TDZ 0.5～0.6mg/L+KT 2.0～2.5mg/L+CH 20～30mg/L+椰乳60～80mg/L+酵母粉20～30mg/L+活性炭0.3～0.4g/L的丛生芽增殖培养基中，28±2℃下完全暗培养5～10天，待丛生芽萌发后，温度调整至25±2℃继续暗培养5～10天，待叶片舒展后，保持温度不变，每天光照12h，进行光暗交替培养20～30天，光照强度2000～3000lux；

(4)丛生芽生根：将增殖丛生芽切成单芽，接种在改良N₆+NAA 0.2～0.4mg/L+IBA 0.8～1.2mg/L+CH 50～80mg/L+茉莉酸甲酯0.3～0.4mg/L+椰乳60～80mg/L+活性炭0.5～0.6g/L的培养基中培养25～35天；

所述改良N₆培养基为在原N₆培养基的基础上，将硝酸钾改为880mg/L，磷酸二氢钾改为120mg/L，硫酸铵改为360mg/L，硫酸镁改为35mg/L，氯化钙改为25mg/L。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(4)中，培养条件为：25±2℃，每日照3000～4000lux光14h，开始生根后置于遮阴率75-85％的日光下培养。

3.根据权利要求1～2任一项所述方法在捕蝇草组培快速繁育中的应用。