[发明专利]离子凝胶-S/W/O乳化多级成球法制备明胶/壳聚糖栓塞微球的方法

权利要求书

1.一种离子凝胶-S/W/O乳化多级成球法制备明胶/壳聚糖栓塞微球的方法，其特征在于，包括以下步骤，

S1：将明胶溶液加入油相溶液中，得到混合溶液I；

所述油相溶液为掺杂乳化剂的液体石蜡或大豆油；

所述明胶溶液的浓度为4-6 % w/v，每20-40mL油相溶液加入6-8mL明胶溶液；

S2：向所述混合溶液I中加入壳聚糖溶液和壳聚糖微纳米球水溶液，混匀，得到混合溶液II；

所述壳聚糖微纳米球由离子凝胶法制备得到；

所述壳聚糖溶液的浓度为1-2 % w/v，壳聚糖微纳米球水溶液的浓度为2-3 % w/v；混合溶液I、壳聚糖溶液和壳聚糖微纳米球水溶液的体积比为25-50:2-3:5-15；

S3：冰浴条件下，向所述混合溶液II中滴加交联剂，滴加完成后加热继续反应，制得所述明胶/壳聚糖栓塞微球。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述壳聚糖微纳米球上还可负载脂类药物。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述壳聚糖微纳米球上还可负载能够与壳聚糖发生氢键作用的药物。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S1和S2均在45-55℃条件下进行。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3中，交联剂为戊二醛水溶液，每30-70mL混合溶液II中加入0.5-2mL交联剂。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3中，加热反应的温度为35-40℃，时间为2-4h。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S3中，加热反应后还包括分离、清洗和甘氨酸浸泡去除交联剂的操作。

8.一种权利要求1-7中任一项所述的方法制得的明胶/壳聚糖栓塞微球。

9.如权利要求8所述的明胶/壳聚糖栓塞微球，其特征在于，所述明胶/壳聚糖栓塞微球为冻干栓塞微球或生理盐水分散湿态栓塞微球。