[发明专利]一种用于建鲤2号鉴定的分子标记、鉴定方法及应用

说明书

本发明公开了一种用于建鲤2号鉴定的分子标记、鉴定方法及应用。本发明所述分子标记组合包括13个SNP分子标记，依次为第1‑13SNP分子标记，待测建鲤含有13个SNP分子标记中7个及以上SNP分子标记即为建鲤2号。本发明通过鉴定建鲤2号特异性分子标记，能准确鉴定出建鲤2号，具有简单易行、操作方便、鉴定成功率高等优点，建鲤2号特异性分子标记的开发，对建鲤2号种源可控、养殖推广、育种方案的制定和育种计划的有效管理具有重要的作用。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域，特别涉及一种用于建鲤2号鉴定的分子标记、鉴定方法及应用。

背景技术

建鲤是中国水产科学研究院淡水渔业研究中心选育的一个鲤新品种，也是我国养殖鱼类杂交选育成功的第一个品种。它以荷包红鲤和元江鲤为亲本，通过多系杂交、选育和雌核发育技术相结合，再经横交固定而育成的遗传性状稳定的鲤品种，1996年通过了全国水产原种和良种审定委员会审定。与其它鲤品种相比，建鲤体型偏长，生长快、易起捕、抗逆性强，可在不同地区、不同养殖模式下进行养殖，被农业农村部审核为适宜推广的水产优良品种，已在我国多地养殖并取得了巨大的经济效益和社会效益。

建鲤2号是中国水产科学研究院淡水渔业研究中心联合深圳华大海洋科技有限公司培育的水产新品种(GS-01-004-2021)，具有生长速度快、体型优的特点，适宜在我国建鲤养殖主产区人工可控的水体中养殖。与建鲤相比，12月龄鱼生长速度平均提高17.7％；体长/体高平均值3.11，保持了建鲤的长体型。与配套的养殖良法相结合，建鲤2号推广养殖面积1万余亩，良种增产贡献率达到20％，为我国鲤产业发展提供了重要的养殖品种。

从外形上看，建鲤2号与建鲤相近，两者很难区分，生产中如管理不善，极易引起建鲤2号与建鲤之间杂交，导致种质混杂，建鲤2号新品种优良性状退化。另外，建鲤2号亲本多代繁殖后，子代性状也会出现变异，如何进行提纯复壮？如何进行种源可控？这些问题都集中到一个焦点上，那就是如何准确鉴定建鲤2号。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种用于建鲤2号鉴定的分子标记、鉴定方法及应用。本发明通过建立分子标记，可准确的鉴定出建鲤2号，所述鉴定方法可用于建鲤2号的种源可控、养殖推广、育种方案的制定和育种计划研究中。

本发明的技术方案如下：

一种建鲤2号鉴定的分子标记组合，所述分子标记组合包括13个SNP分子标记，依次为第1-13SNP分子标记，待测建鲤含有13个SNP分子标记中7个以上SNP分子标记即为建鲤2号。

进一步地，所述第1SNP分子标记为碱基CC，所述SNP标记位于核酸的第30位，所述第1SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；

所述第2SNP分子标记为碱基CC，所述SNP标记位于核酸的第386位，所述核酸具有如SEQ ID NO：2所示核苷酸序列；

所述第3SNP分子标记为碱基CC，所述SNP标记位于核酸的第450位，所述核酸具有如SEQ ID NO：3所示核苷酸序列；

所述第4SNP分子标记为碱基GG，所述SNP标记位于核酸的第159位，所述核酸具有如SEQ ID NO：4所示核苷酸序列；

所述第5SNP分子标记为碱基GG，所述SNP标记位于核酸的第30位，所述核酸具有如SEQ ID NO：5所示核苷酸序列；

所述第6SNP分子标记为碱基CC，所述SNP标记位于核酸的第511位，所述核酸具有如SEQ ID NO：6所示核苷酸序列；

所述第7SNP分子标记为碱基AA，所述SNP标记位于核酸的第43位，所述核酸具有如SEQ ID NO：7所示核苷酸序列；

所述第8SNP分子标记为碱基GG，所述SNP标记位于核酸的第361位，所述核酸具有如SEQ ID NO：8所示核苷酸序列；