[发明专利]一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物，其特征在于，所述抗乳腺癌纳米药物包括载体和由所述载体负载的药物；

所述载体为修饰有聚乙二醇和叶酸的介孔聚多巴胺纳米材料；

所述药物为大黄酸和被柠檬酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的多功能抗乳腺癌纳米药物，其特征在于，所述大黄酸的负载量为7-12％，

所述被柠檬酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的负载量为28-33％。

3.根据权利要求1所述的基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物，其特征在于，所述载体的粒径为100-150nm，具有介孔结构；

所述被柠檬酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的粒径为10-20nm。

4.权利要求1-3任一项所述基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将被聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米材料和大黄酸溶于无水乙醇中，在加热条件下搅拌使乙醇挥发至体积变成原溶液的1/6-1/5，滴加去离子水使其溶解形成水溶液，并加入柠檬酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的水溶液继续搅拌反应，利用透析除去未反应的物质，即得介孔聚多巴胺-大黄酸/四氧化三铁纳米颗粒-聚乙二醇纳米材料；

(2)将活化的叶酸水溶液和所述介孔聚多巴胺-大黄酸/四氧化三铁纳米颗粒-聚乙二醇纳米材料混合搅拌进行反应，利用透析除去未反应的物质，得到介孔聚多巴胺-大黄酸/四氧化三铁纳米颗粒-聚乙二醇-叶酸纳米药物即为基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述被聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米材料按照如下条件制备：

将聚多巴胺纳米材料和双氨基端的聚乙二醇溶于Tris-HCl缓冲溶液中，搅拌反应后用透析袋透析，除去未反应的物质，离心即可得到被聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米材料；

所述聚多巴胺纳米材料和双氨基端聚乙二醇的质量比为1:1-2；

所述Tris-HCl缓冲溶液的pH为8.5-8.8。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述被聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米材料中的聚多巴胺纳米材料与大黄酸的质量比为1:0.4-1.5；

所述加热条件下搅拌的温度条件为55-65℃；

所述被聚乙二醇修饰的介孔聚多巴胺纳米材料中的聚多巴胺纳米材料与被柠檬酸修饰的四氧化三铁纳米颗粒的质量比为1:1-2，所述搅拌反应的时间为6-12h。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述活化的叶酸水溶液按照如下方法制备：

将叶酸溶于二甲基亚砜中，然后用去离子水稀释，与1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺水溶液避光搅拌反应至叶酸完全活化；

所述叶酸、二甲基亚砜、去离子水、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的体积质量比为1:0.5-1:1-2:1.8-2:1.2-1.5，mg:mL:mL:mg:mg。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述活化的叶酸水溶液中的叶酸与介孔聚多巴胺-大黄酸/四氧化三铁纳米颗粒-聚乙二醇纳米材料中聚多巴胺纳米材料的质量比为1-2:1。

9.权利要求1-3任一项所述基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物在制备多功能抗乳腺癌药物方面的应用。