[发明专利]一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

获得四氧化三铁磁性纳米颗粒；

将多巴胺溶于弱碱性缓冲液中加入到所述四氧化三铁磁性纳米颗粒中反应，后加入抗肿瘤药物反应，获得表面装载药物的聚多巴胺磁性纳米颗粒；

将所述表面装载药物的聚多巴胺磁性纳米颗粒与催化剂混合进行交联反应，获得表面装载有抗肿瘤药物和催化剂的聚多巴胺磁性纳米颗粒；

将所述表面装载有抗肿瘤药物和催化剂的聚多巴胺磁性纳米颗粒分散于超纯水中，加入靶向分子反应，获得可实现靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统。

2.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述四氧化三铁磁性纳米颗粒、盐酸多巴胺、抗肿瘤药物的质量比为70：(7～10)：(2～4)。

3.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述负载抗肿瘤药物聚多巴胺磁性纳米颗粒和催化剂的质量比为20：(3～5)。

4.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述表面装载药物的聚多巴胺磁性纳米颗粒与所述靶向分子的质量比为15：(3～5)。

5.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述抗肿瘤药物包括盐酸阿霉素(DOX)或顺铂类药物(CDPP)。

6.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述催化剂包括葡萄糖氧化酶(GOx)或金纳米粒子(AuNPs)。

7.根据权利要求1所述的一种靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统的制备方法，其特征在于，所述的靶向分子包括透明质酸(HA)或叶酸(FA)。

8.一种采用权利要求1-7任一项所述方法制备得到的靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统。

9.权利要求8所述的靶向多模式协同治疗的pH/近红外光双重响应性纳米载药系统在制备协同治疗产品中的应用，其特征在于，所述协同治疗包括肿瘤光热治疗、化学动力学治疗、饥饿治疗、化学治疗协同治疗中的一种。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述光热治疗的光照射波长为750-1350nm的近红外光；所述肿瘤包括4T1乳腺癌肿瘤。