[发明专利]一种131

权利要求书

1.一种¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒，其特征在于：所述纳米颗粒为在人血清白蛋白上负载吲哚菁绿并标记放射性核素¹³¹I制备得到的粒径为25-45nm的颗粒。

2.一种权利要求1所述¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1.将HSA、氯胺T和偏重亚硫酸钠分别溶于缓冲液中；

S2.抽取一定单位计数的放射性Na¹³¹I溶液：根据细胞或者动物实验需求计算用量，¹³¹I的标记率在90％以上；

S3.将HSA、氯胺T、Na¹³¹I溶液混匀，震荡反应1-2min后，加入偏重亚硫酸钠溶液终止反应，再将得到的溶液进行超滤离心；

S4.将步骤S3得到的放射性¹³¹I-HSA溶液与ICG溶液按照摩尔比为HSA:ICG＝1:1的比例混合，反应1-1.5h，再将得到的溶液进行超滤离心，即得。

3.根据权利要求2所述的¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤S1中，HSA的浓度为20-60mg/mL。

4.根据权利要求2所述的¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤S3中，溶液超滤离心后，测定滤液放射性标记率≥90％。

5.根据权利要求2所述的¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤S3和S4中，超滤离心的处理条件为截留分子量30kDa，转速6000-8000r/min,8-10min，冲洗2-3次。

6.一种权利要求1所述¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒在制备肿瘤显像剂中的应用。

7.一种权利要求1所述¹³¹I-HSA-ICG纳米颗粒在制备治疗未分化型甲状腺癌药物中的应用。