[发明专利]肺部病原菌检测的引物探针及其试剂盒

权利要求书

1.耶氏孢子菌检测的引物探针，其特征在于，包括SEQ ID NO:1～2所示核苷酸序列的引物和SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的探针。

2.隐球菌检测的引物探针，其特征在于，包括SEQ ID NO:4～5所示核苷酸序列的引物和SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的探针。

3.曲霉属检测的引物探针，其特征在于，包括SEQ ID NO:7～9所示核苷酸序列的引物和SEQ ID NO:10～11所示核苷酸序列的探针。

4.诺卡菌检测的引物探针，其特征在于，包括SEQ ID NO：12～18所示核苷酸序列的引物和SEQ ID NO:19所示核苷酸序列的探针。

5.试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～4中至少两个菌属所述的引物探针。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，还包括检测外源内参的引物和探针；

所述检测外源内参的引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO:20～21所示；

所述检测外源内参的探针，核苷酸序列如SEQ ID NO:22所示。

7.根据权利要求5或6所述的试剂盒，其特征在于，

SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团FAM，3’端标记有荧光淬灭基团MGB；

SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团CY5，3’端标记有荧光淬灭基团MGB；

SEQ ID NO:10所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团ROX，3’端标记有荧光淬灭基团MGB；

SEQ ID NO:11所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团ROX，3’端标记有荧光淬灭基团MGB；

SEQ ID NO:19所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团VIC，3’端标记有荧光淬灭基团MGB；

SEQ ID NO:22所示核苷酸序列的探针的5’端标记有荧光报告基团ATTO-425，3’端标记有荧光淬灭基团BHQ1。

8.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还包括数字PCR的检测试剂；所述检测试剂包括无菌水、ddPCR Mix、DNA扩增酶、dNTP、Mg²⁺中的至少一种。

9.非诊断目的的检测肺部病原菌的方法，其特征在于，利用权利要求1～4任一项所述的引物探针组合或权利要求5～8任一项所述的试剂盒对样本进行检测。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述样本包括食品样本、痰液、肺泡灌洗液、石蜡切片、病理组织、穿刺样本中的至少一种。