[发明专利]腺苷酸环化酶抑制剂在制备用于治疗癫痫及其相关疾病的药物中的用途在审
申请号: | 202210463036.8 | 申请日: | 2022-04-29 |
公开(公告)号: | CN114984020A | 公开(公告)日: | 2022-09-02 |
发明(设计)人: | 卓敏 | 申请(专利权)人: | 永展控股有限公司 |
主分类号: | A61K31/52 | 分类号: | A61K31/52;A61K31/513;A61P25/08 |
代理公司: | 北京中知法苑知识产权代理有限公司 11226 | 代理人: | 常玉明;张兰海 |
地址: | 中国香港上环文*** | 国省代码: | 香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腺苷酸环化酶 抑制剂 制备 用于 治疗 癫痫 及其 相关 疾病 药物 中的 用途 | ||
1.抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物为NB001或其可药用盐、溶剂合物;所述NB001即5-((2-(6-氨基-9-H-嘌呤-9-基)乙基)胺基)戊烷-1-戊醇,结构式为:
。
3.根据权利要求1或2所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物包含用于肠道或非胃肠道给药的活性成分,和适宜药学的有机或无机的惰性载体材料。
4.根据权利要求3所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述适宜药学的有机或无机的惰性载体材料包括水、明胶、阿拉伯树胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、滑石、植物油和聚亚烷基二醇。
5.根据权利要求1或2所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物剂型为片剂、包衣片剂、栓剂、胶囊以固态存在,或者为溶液、混悬剂或乳剂以液态存在。
6.根据权利要求1或2所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物任选地包含防腐剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂,改变渗透压的盐、或者缓冲剂的辅料。
7.根据权利要求1或2所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物的给药的活性成分剂量为:1ng至500mg/kg。
8.根据权利要求5所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物任选地包含防腐剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂,改变渗透压的盐、或者缓冲剂的辅料。
9.根据权利要求5所述的抑制AC1的药物在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述抑制AC1的药物的给药的活性成分剂量为:1ng至500mg/kg。
10.抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述红藻氨酸受体的药剂是GluK1受体拮抗剂UBP310,所述UBP310即1(2H)-Pyrimidinepropanoic acid,α-amino-3-[(2-carboxy-3-thienyl)methyl]-3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-,(αS),结构式为:
。
12.根据权利要求10或11所述的抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述红藻氨酸受体的药剂包含用于肠道或非胃肠道给药的活性成分,和适宜药学的有机或无机的惰性载体材料。
13.根据权利要求12所述的抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述适宜药学的有机或无机的惰性载体材料包括水、明胶、阿拉伯树胶、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、滑石、植物油和聚亚烷基二醇。
14.根据权利要求10或11所述的抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述红藻氨酸受体的药剂剂型为片剂、包衣片剂、栓剂、胶囊以固态存在,或者为溶液、混悬剂或乳剂以液态存在。
15.根据权利要求10或11所述的抑制红藻氨酸受体的药剂在制备用于治疗癫痫药物中的用途,其特征在于,所述红藻氨酸受体的药剂任选地包含防腐剂、稳定剂、润湿剂或乳化剂,改变渗透压的盐、或者缓冲剂的辅料。
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