[发明专利]蟑螂过敏原特异性IgE抗体检测试剂

权利要求书

1.蟑螂过敏原特异性IgE抗体的检测试剂，其特征在于，包括致敏原组合物溶液，其中所述致敏原组合物包括：致敏原Bla g 1、致敏原Bla g2、致敏原Bla g4、致敏原Bla g5、致敏原Bla g6、致敏原Bla g7、致敏原Bla g9和致敏原Bla g11。

2.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述致敏原组合物溶液包括稀释液和：

生物素标记的致敏原Bla g1、生物素标记的致敏原Bla g2、

生物素标记的致敏原Bla g4、生物素标记的致敏原Bla g5、

生物素标记的致敏原Bla g6、生物素标记的致敏原Bla g7、

生物素标记的致敏原Bla g9和生物素标记的致敏原Bla g11。

3.根据权利要求2所述的检测试剂，其特征在于，所述致敏原组合物为德国小蠊的致敏原组合物。

4.根据权利要求2所述的检测试剂，其特征在于，所述生物素为NHS-PEG₁₂-Biotin。

5.根据权利要求2～4任一项所述的检测试剂，其特征在于，

致敏原Bla g1与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g2与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g4与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g5与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g6与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g7与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g9与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)；

致敏原Bla g11与NHS-PEG₁₂-Biotin的摩尔比为1∶(8～12)。

6.根据权利要求2所述的检测试剂，其特征在于，生物素标记的致敏原Bla g1、生物素标记的致敏原Bla g2、生物素标记的致敏原Bla g4、生物素标记的致敏原Bla g5、生物素标记的致敏原Bla g6、生物素标记的致敏原Bla g7、生物素标记的致敏原Bla g9和生物素标记的致敏原Bla g11的质量比为1∶(0.8～1.2)∶(0.8～1.2)∶(0.8～1.2)∶(0.55～0.7)∶(0.8～1.2)∶(0.55～0.7)∶(0.55～0.7)。

7.根据权利要求2所述的检测试剂，其特征在于，所述稀释液为含有1wt％～3wt％牛血清白蛋白、2wt％～3wt％甘油、2wt％～3wt％蔗糖、0.1wt％～0.3wt％Proclin 300、0.1wt％～0.3wt％Triton100的0.1M Tris-NaCl缓冲液。

8.根据权利要求1～7任一项所述的检测试剂，其特征在于，所述致敏原组合物溶液中，致敏原组合物的浓度为0.2μg/mL～15μg/mL。

9.根据权利要求1～8任一项所述的检测试剂，其特征在于，还包括链霉亲和素包被的磁微粒混悬液、辣根过氧化物酶标记的抗人IgE抗体和底物溶液。

10.非诊断目的的德国小蠊特异性IgE抗体检测方法，其特征在于，包括：

步骤1：将待测物、致敏原组合物溶液和链霉亲和素包被的磁微粒混悬液混合，孵育后去上清；

步骤2：加入辣根过氧化物酶标记的抗人IgE抗体，孵育后去上清；

步骤3：加入底物溶液，根据化学发光强度判断检测结果。