[发明专利]一种160

权利要求书

1.一种¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述方法包括：一级或者多级分离纯化流程，所述分离纯化流程包括：

S1：制备镧系柱上样液，第一级同步分离的镧系柱上样液S-L₁为辐照后靶料用酸液溶解所得；第N级分离纯化中的镧系柱上样液S-L_N为上一级同步分离后DGA柱溶液置换后的淋洗液，N≥2；

S2：镧系柱吸附：在温度T₁下，将步骤S1中得到的上样液以流速S₁，注入到镧系柱上；

S3：进行镧系柱梯度淋洗：在温度T₂下，依次利用三种不同浓度的酸液a、b、c，分别以流速S₂对镧系柱进行淋洗洗脱，淋洗液分别为淋洗溶液I、II、II；

S4：制备DGA柱上样液：将步骤S3中淋洗溶液II直接作为DGA柱的上样液S-D_Q，或向淋洗溶液II中加入高浓度酸液d，混合均匀后作为DGA柱的上样液S-D_Q，Q≥1；

S5：DGA柱吸附：将步骤S4中所得上样液S-D_Q，在温度T₃下，以流速S₃注入到DGA柱上；

S6：DGA柱溶液置换：在温度T₄下，将低浓度酸液e，以流速S₄对DGA柱进行淋洗，用产品瓶收集淋洗液，得到淋洗液IV；

S7：鉴定：对步骤S6中得到的淋洗液IV进行质检，若质检合格，则直接作为产品对外输出，并终结分离纯化流程；若质检不合格，则回到步骤S1，进行下一级的分离纯化，直至产品合格。

2.根据权利要求1所述的¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述第一级同步分离的镧系柱上样液S-L₁的制备过程如下：

1.1：用体积为V的酸液f将经过辐照的靶料，在温度T₅下搅拌溶解；

1.2：再加入低浓度酸液g或纯水，对步骤1.1得到的溶液进行稀释，混匀后得到上样液S-L₁。

3.根据权利要求2所述的¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述体积V＝(0.016～1.63)×m÷c，m为靶料质量，单位mg；c为高浓度酸液浓度，单位mol/L；酸液f为浓度≤16M的硝酸或盐酸；所述低浓度酸液g为≤0.5M的硝酸或盐酸；所述温度T₅为室温～100℃。

4.根据权利要求1所述的¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述步骤S2中，温度T₁为室温～100℃，流速S₁为10LV/min，LV为所用镧系柱的柱体积。

5.根据权利要求1所述的¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述步骤S3中，温度T₂为室温～100℃；所述酸液a、b、c的浓度为≤10M，且酸液浓度a≤b＜c，体积为1～20LV，酸液种类为硝酸或盐酸，且酸液a、b、c的浓度满足：酸液a的浓度≤酸液b的浓度≤酸液c的浓度；所述流速S₂为≤10LV/min。

6.根据权利要求1所述的¹⁶⁰Gd、¹⁶¹Tb、¹⁶¹Dy同步分离方法，其特征在于，所述步骤S4中，高浓度酸液d为浓度≥0.5M的硝酸或盐酸。