[发明专利]一种160 有效
申请号: | 202210479053.0 | 申请日: | 2022-04-29 |
公开(公告)号: | CN114836623B | 公开(公告)日: | 2023-06-09 |
发明(设计)人: | 赵鹏;杨宇川;卓连刚;党宇峰;王静;廖伟;杨夏;王关全;熊晓玲;魏洪源;涂俊 | 申请(专利权)人: | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 |
主分类号: | C22B3/24 | 分类号: | C22B3/24;C22B59/00 |
代理公司: | 中国工程物理研究院专利中心 51210 | 代理人: | 翟长明 |
地址: | 621999*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 base sup 160 | ||
本发明提供了一种supgt;160/supgt;Gd、supgt;161/supgt;Tb、supgt;161/supgt;Dy同步分离方法,该方法包括如下步骤:镧系柱上样液制备;镧系柱吸附;镧系柱梯度淋洗;DGA柱上样液制备;DGA柱吸附;DGA柱溶液置换;鉴定。本发明提供的一种supgt;160/supgt;Gd、supgt;161/supgt;Tb、supgt;161/supgt;Dy同步分离方法,该方法采用镧系柱与DGA柱联用工艺,首次实现supgt;160/supgt;Gdsubgt;2/subgt;Osubgt;3/subgt;辐照靶料中supgt;160/supgt;Gd、supgt;161/supgt;Tb、supgt;161/supgt;Dy三种核素的同步分离,进而实现无载体supgt;161/supgt;Tb核素的国产化制备,填补了国内在该领域的空白,通过多级“镧系柱分离‑DGA柱溶液置换”模块化串联的方式,灵活调整串联级数,得到满足用户纯度需求的supgt;161/supgt;Tb产品,该方法可以实现居里级、十居里级、百居里级、甚至更高规模的supgt;161/supgt;Tb制备。
技术领域
本发明属于药用放射性同位素的制备技术领域,具体涉及一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法。
背景技术
近年来,由于具备半衰期合适(6.9d)、释放低能量β-粒子(βav=154keV)与俄歇电子(其能力≤40keV)、伴随发射γ辐射以及其配位性质与体内行为与177Lu相似等优势,161Tb核素得到了大家越来越多的关注,尤其在医学放射性药物方面。
无载体161Tb可通过堆照反应160Gd(n,γ)161Gd→161Tb得到,该反应的起始核素为160Gd,产物为161Tb,同时产物161Tb也会逐渐衰变为161Dy,因此得到的反应产物中同时存在160Gd、161Tb和161Dy,由于161Dy与161Tb的配位性质非常类似,因此161Dy的存在会影响到161Tb的标记。因此,在161Tb的制备过程中,除了要去除未发生中子反应的原料160Gd外,还需要除掉发生衰变产物161Dy。
目前通用的161Tb生产制备方法包括离子交换色谱法与镧系柱分离法,其中离子交换色谱法虽然能够实现160Gd、161Tb、161Dy三种核素的同步分离,但其上样量过低,难以进行大规模居里级生产,根据公开文献报道,其单次的分离剂量≤20GBq(0.54Ci),分离靶料载量<100mg;镧系柱分离法具有载样量大的优势,能够满足大规模161Tb的生产需求,但目前的文献中仅用其进行160Gd、161Tb两种核素的分离,未对161Dy核素残留的问题进行过研究。
发明内容
有鉴于此,本发明针对反应堆辐照无载体161Tb核素的生产,提出一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:一种160Gd、161Tb、161Dy同步分离方法,所述方法包括一级或者多级分离纯化流程,所述分离纯化流程包括:
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