[发明专利]抗原短肽用于筛选治疗与HPV相关的疾病的药物中的用途及其筛选的TCR

权利要求书

1.一种T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR包含含有可变区的α链和含有可变区的β链，α链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:14所示的互补决定区1(CDR1)；

氨基酸序列为如SEQ ID NO:15所示的互补决定区2(CDR2)；和

氨基酸序列为如SEQ ID NO:16所示的互补决定区3(CDR3)；

所述β链的可变区包含氨基酸序列为如SEQ ID NO:17所示的互补决定区1(CDR1)；

氨基酸序列为如SEQ ID NO:18所示的互补决定区2(CDR2)；和

氨基酸序列为如SEQ ID NO:19所示的互补决定区3(CDR3)；

所述TCR与抗原短肽-HLA-A1101复合物结合；

所述抗原短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。

2.根据权利要求1所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述α链的可变区还包括第一先导序列；和/或

所述β链的可变区还包括第二先导序列。

3.根据权利要求1所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述α链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:30所示或者与SEQ ID NO:30具有至少90％序列相同性的氨基酸序列，和/或所述β链的可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示或者与SEQ ID NO:31具有至少90％序列相同性的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述α链还包含α恒定区和/或所述β链还包含β恒定区。

5.根据权利要求4所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述恒定区为小鼠恒定区或人恒定区。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR是分离的或纯化的或者是重组的。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR是人的。

8.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR是单克隆的。

9.根据权利要求1-5中任一项所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR为细胞结合的形式或为可溶的形式。

10.根据权利要求9所述的T细胞受体(TCR)，其中，所述TCR为可溶的形式。

11.一种核酸分子，其中，所述核酸分子编码权利要求1-10中任一项所述的TCR。

12.根据权利要求11所述的核酸分子，其中编码α链的核苷酸序列为如SEQ ID NO:38所示的核苷酸序列；和/或

编码β链的核苷酸序列为如SEQ ID NO:39所示的核苷酸序列。

13.一种载体，其中，所述载体包含权利要求11或12所述的核酸分子。

14.根据权利要求13所述的载体，其中，所述载体为表达载体。

15.根据权利要求13所述的载体，其中，所述载体为病毒载体。

16.根据权利要求15所述的载体，其中，所述载体为逆转录病毒载体。

17.根据权利要求15所述的载体，其中，所述病毒载体为慢病毒载体。

18.一种工程化细胞，其包含权利要求1-10中任一项所述的TCR、权利要求11-12中任一项所述的核酸分子或者权利要求13-17中任一项所述的载体。