[发明专利]微管抑制剂在制备抗肿瘤和/或抗病毒药物中的应用

权利要求书

1.微管抑制剂的应用，为以下(a1)-(a7)中任一所述：

(a1)在制备特异性增强cGAMP-STING信号通路转录激活的产品中的应用；

(a2)在制备增强cGAMP和/或cGAMP核苷类似物引起的免疫反应的产品中的应用；

(a3)在制备cGAMP-STING信号增强剂中的应用；

(a4)在制备治疗与cGAMP-STING信号通路相关的疾病的产品中的应用；

(a5)在制备治疗肿瘤药物中的应用；所述微管抑制剂与cGAMP和/或cGAMP核苷类似物复配使用，增强cGAMP的抗肿瘤作用；

(a6)在制备抗病毒中的应用；所述微管抑制剂与cGAMP和/或cGAMP核苷类似物复配使用，增强cGAMP的抗病毒作用；

(a7)在治疗与cGAMP-STING信号通路相关的疾病中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述微管抑制剂选自下述至少一种：鬼臼毒素(podofilox),甲基澳瑞他汀E(monomethyl auristatin E,MMAE),诺考达唑(Nocodazole),秋水仙素(Colchicine),康普瑞汀(combretastatin A4),安丝菌素P-3(ansamitocin P-3),4'-去甲基表鬼臼毒素(4’Demethylepipodophyllotoxin),硫酸长春碱(Vinblastine sulfate),酒石酸长春瑞滨(vinorelbine ditarate)，硫酸长春新碱(Vincristine sulfate)；

所述微管抑制剂的结构式如下所示：

。

3.一种药物组合物，包括微管抑制剂、cGAMP和/或cGAMP核苷类似物。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物中，所述微管抑制剂与所述cGAMP和/或cGAMP核苷类似物的摩尔比为(0.1-1)：1。

5.根据权利要求3或4所述的药物组合物，其特征在于：所述微管抑制剂选自下述至少一种：鬼臼毒素(podofilox),甲基澳瑞他汀E(monomethyl auristatin E,MMAE),诺考达唑(Nocodazole),秋水仙素(Colchicine),康普瑞汀(combretastatin A4),安丝菌素P-3(ansamitocin P-3),4'-去甲基表鬼臼毒素

(4’Demethylepipodophyllotoxin),硫酸长春碱(Vinblastine sulfate),酒石酸长春瑞滨(vinorelbine ditarate)，硫酸长春新碱(Vincristine sulfate)；

所述微管抑制剂的结构式如下所示：

。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述微管抑制剂为鬼臼毒素(podofilox)，所述药物组合物中，鬼臼毒素与cGAMP的摩尔比为(0.1-1)：1，或，所述微管抑制剂为甲基澳瑞他汀E，所述药物组合物中，甲基澳瑞他汀E与cGAMP的摩尔比为(0.1-1)：1。

7.权利要求3-6中任一项所述的药物组合物的应用，所述应用为以下任一所述：

(b1)在制备治疗与cGAMP-STING信号通路相关的疾病的产品中的应用；

(b2)在制备治疗肿瘤的产品中的应用；

(b3)在制备抗病毒的产品中的应用。

8.根据权利要求1或2或7所述的应用，其特征在于：

所述与cGAMP-STING信号通路相关的疾病包括肿瘤、感染性疾病；

所述肿瘤包括实体肿瘤和非实体肿瘤，所述实体肿瘤包括肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等，所述非实体肿瘤包括白血病；

进一步的，所述感染性疾病为由病毒感染引起的疾病，所述病毒为DNA病毒或RNA病毒；

所述产品为药物或药物制剂。