[发明专利]一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途有效
| 申请号： | 202210537260.7 | 申请日： | 2022-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN114652737B | 公开（公告）日： | 2022-08-30 |
| 发明（设计）人： | 雷蕾;王晓稼 | 申请（专利权）人： | 浙江省肿瘤医院 |
| 主分类号： | A61K31/7088 | 分类号： | A61K31/7088;A61K31/565;A61K48/00;A61P35/00;C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 | 代理人： | 张天辰 |
| 地址： | 310022 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 编码 rna snhg17 作为 标志 治疗 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA在制备逆转氟维司群耐药的药物中的用途，其特征在于：所述shRNA的编码序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，或SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
2.一种构建物在制备增加乳腺癌细胞对氟维司群敏感性的药物中的用途，其特征在于：所述构建物由权利要求1所述的shRNA插入慢病毒载体质粒pLKO.1-GFP-Puro所得。
3.一种检测非编码RNA SNHG17表达情况的引物对在制备预测乳腺癌氟维司群耐药的检测剂中的用途。
4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述引物对如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。
5.一种抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA和氟维司群在制备治疗乳腺癌药物中的用途，其特征在于：所述shRNA的编码序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，或SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。
6.一种药物组合物，包括氟维司群，其特征在于：还包括权利要求1所述的shRNA或权利要求2所述的构建物，以及药学上可接受的载体和/或辅料。
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