[发明专利]一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途有效

专利信息
申请号: 202210537260.7 申请日: 2022-05-18
公开(公告)号: CN114652737B 公开(公告)日: 2022-08-30
发明(设计)人: 雷蕾;王晓稼 申请(专利权)人: 浙江省肿瘤医院
主分类号: A61K31/7088 分类号: A61K31/7088;A61K31/565;A61K48/00;A61P35/00;C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 代理人: 张天辰
地址: 310022 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 编码 rna snhg17 作为 标志 治疗 用途
【说明书】:

发明提供一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途,属于肿瘤生物治疗领域,公开了一种非编码RNA SNHG17在制备预测乳腺癌氟维司群耐药的检测剂中的用途,该非编码RNA SNHG17的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,还公开了抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA的用途,该shRNA的编码序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示,或SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示,能够有效敲低非编码RNA SNHG17的表达,从而提高耐药乳腺癌细胞对氟维司群的敏感性,具备良好的药物开发前景。

技术领域

本发明属于肿瘤生物治疗领域,具体涉及一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途。

背景技术

乳腺癌是当今全球范围内发病率最高的女性恶性肿瘤,每年发病约为30.4万,发病率呈现持续上升的趋势,严重影响女性健康。而乳腺癌中又有将近70%为激素受体阳性乳腺癌,所以基于激素受体阳性乳腺癌的治疗方法和药物显得至关重要。内分泌治疗就是现有技术中常见的治疗该类乳腺癌的方法,其虽然是现有技术中较有效的治疗方法,但其仍存在较大缺陷,即内分泌治疗中的原发或继发内分泌耐药,该类耐药特性会严重影响患者的治疗效果,使得治疗效果无法达到预期。而目前尚无有效的生物标志物可用于预测氟维司群敏感性或用于靶向治疗逆转耐药。

近年来以非编码RNA为核心的表观遗传调控机制在生命活动中的作用越来越受到重视。长非编码RNA是一类转录本长度在200nt以上的非编码RNA分子,通常被认为不具备编码蛋白功能。但越来越多研究显示长非编码RNA的表达在不同的组织具有高度特异性,不仅其表达水平与肿瘤发展的不同阶段、不同组织学类型密切相关,可以作为肿瘤检测的特异标志物;而且长非编码RNA在肿瘤发生发展中的重要的调控作用也显示其作为肿瘤治疗靶点的可能性。

发明内容

本发明的目的在于提供一种非编码RNA SNHG17作为标志物和治疗靶点的用途,通过检测非编码RNA SNHG17在乳腺癌中的表达,能够预测乳腺癌氟维司群耐药,通过敲低非编码RNA SNHG17的表达能够提高耐药乳腺癌细胞对氟维司群的敏感性。

本发明为实现上述目的所采取的技术方案为:

一种抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA在制备逆转氟维司群耐药的药物中的用途,上述shRNA的编码序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,或SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4所示。

一种构建物在制备增加乳腺癌细胞对氟维司群敏感性的药物中的用途,该构建物由上述shRNA插入慢病毒载体质粒pLKO.1-GFP-Puro所得。

在一些实施方式中,上述构建物以冻干制剂形式保存。

一种非编码RNA SNHG17在制备预测乳腺癌氟维司群耐药的检测剂中的用途。

在一些实施方式中,上述检测剂包括用于检测非编码RNA SNHG17的表达情况的引物对。

在一些实施方式中,上述引物对如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。

一种抑制非编码RNA SNHG17表达的shRNA和氟维司群在制备治疗乳腺癌药物中的用途,上述shRNA的编码序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,或SEQ ID NO.3和SEQ IDNO.4所示。

一种药物组合物,包括氟维司群,还包括上述的一种shRNA或上述的一种构建物,以及药学上可接受的载体和/或辅料。

在某些实施方案中,上述构建物的剂型为冻干剂型。

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