[发明专利]帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用在审
申请号: | 202210556755.4 | 申请日: | 2022-05-21 |
公开(公告)号: | CN115105507A | 公开(公告)日: | 2022-09-27 |
发明(设计)人: | 王鹏飞;赵晓宇;乔芮 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61P31/14;C12Q1/18;C12R1/93 |
代理公司: | 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 | 代理人: | 董梅 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 帕唑帕尼 制备 抑制 肠道病毒 71 神经性 病毒 药物 中的 应用 | ||
1.帕唑帕尼的用途,其特征在于,帕唑帕尼在制备抑制病毒药物中的应用,所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒。
2.根据权利要求1所述的帕唑帕尼的用途,其特征在于,所述的药物是抑制EV-A71病毒活性的药物。
3.根据权利要求1所述的帕唑帕尼的用途,其特征在于,所述的药物是降低EV-A71病毒活力、病毒载量或者VP1蛋白表达量的药物。
4.一种帕唑帕尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤:
(1)获得含有EV-A71病毒的体外培养细胞;和/或
(2)在含有EV-A71病毒的体外培养细胞的培养环境中添加帕唑帕尼;
(3)孵育。
5.根据权利要求4所述帕唑帕尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法,其特征在于,加入的帕唑帕尼并使之在体外培养细胞的培养环境中均匀分布,帕唑帕尼在体外培养细胞的培养环境中的终浓度不少于0.5μM,
或者孵育的时间不少于8小时。
6.根据权利要求4所述帕唑帕尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法,其特征在于,加入的帕唑帕尼的终浓度为1-25μM,
或者孵育的时间不少于12小时。
7.根据权利要求4所述帕唑帕尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法,其特征在于,加入的帕唑帕尼的终浓度为5-10μM,
或者孵育的时间不少于24小时,
或者所述的细胞是体外培养的RD细胞。
8.一种帕唑帕尼药物组合物,其特征在于,所述的偶联物含有帕唑帕尼和
a)与标记物连接的载体,或者
b)与固体连接的衔接体。
9.一种帕唑帕尼抑制EV-A71病毒的试剂盒,其特征在于,含有以帕唑帕尼为有效成分、辅以药学上可接受的辅料的抗EV-A71病毒药物和盛放药物的容器。
10. 一种帕唑帕尼抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
i)获取含有帕唑帕尼成分的药剂或者权利要求8所述的药物组合物;和/或
ii)将含有帕唑帕尼成分的药剂或者权利要求8所述的药物组合物与肠道病毒71型嗜神经性病毒接触;
其中,含有帕唑帕尼成分的药剂含有帕唑帕尼和药学上可接受的辅料或者载体。
11.一种帕唑帕尼抑制VP1蛋白的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
A)获取VP1蛋白或者产生VP1蛋白的细胞;
B)获取含有帕唑帕尼成分的药剂;
C)将含有帕唑帕尼成分的药剂与产生VP1蛋白的细胞或者VP1蛋白接触。
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