[发明专利]帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用在审

专利信息
申请号: 202210556755.4 申请日: 2022-05-21
公开(公告)号: CN115105507A 公开(公告)日: 2022-09-27
发明(设计)人: 王鹏飞;赵晓宇;乔芮 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K31/506 分类号: A61K31/506;A61P31/14;C12Q1/18;C12R1/93
代理公司: 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 代理人: 董梅
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 帕唑帕尼 制备 抑制 肠道病毒 71 神经性 病毒 药物 中的 应用
【说明书】:

发明属于生物医药领域,提供了帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒(EV‑A71)药物中的应用。本发明还包括相应的药物组合、使用方法、试剂盒等。本发明的研究表明,帕唑帕尼能够有效的抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒的活性,帕唑帕尼治疗后RD细胞的病毒减少,并且帕唑帕尼对RD细胞中EV‑A71的抑制作用呈现剂量依赖性关系。本发明从已上市药品中筛选具有抗EV‑A71病毒活性的药物,将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用,降低药物研发的风险,为EV‑A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

技术领域

本发明属于生物医药领域,涉及肠道病毒71型嗜神经性病毒的一种新型抑制剂。具体而言,本发明涉及帕唑帕尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用。

背景技术

肠道病毒71型(EnterovirusA71,EV-A71)是引起婴幼儿手足口病(hand-foot andmouth disease;HFMD)主要病原体之一。肠病毒在病毒学上的分类是属于微小病毒科(picornaviridae)中的肠病毒群(enterovirus)。人类肠病毒71型于1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的,这些病毒可被培养在恒河猴肾脏细胞(rhesus monkey kidney cell;RhMK)及人胚二倍体细胞(human fetal diploidcell)中。EV-A71为目前肠病毒群中最晚发现的病毒,其感染性强且致病率高,尤其是神经系统方面的并发症。

作为一种嗜神经性病毒,肠道病毒71型属于小RNA病毒科肠道病毒属,是引起手足口病、咽峡炎、疱疹的主要病原体之一。手足口病是全球性疾病,在我国各地全年均有发生,发病率为每10万人37.01~205.06例,病死率为每10万人6.46~51.00例;在手足口病的实验室病原学诊断结果中,EV-A71阳性比例占44%,重症病例中EV-A71阳性占74%,死亡病例中占93%;EV-A71感染导致的手足口病常见于婴幼儿。疾病控制率不够理想。

目前检测肠道病毒之方式除了传统的病毒培养鉴定法外,国内已有生物科技公司利用生物芯片(Biochip)技术研发出肠道病毒鉴定芯片(EV typing chip),可快速检测出肠病毒之型别,不致延误病患就诊治疗的首要时机。因肠道病毒感染易引起并发症,且往往在一星期内即转成重症,所以若能提早确知所感染的病毒类型,即可第一时间确定对症治疗的方法。

预防EV-A71感染最有效的方法是对适龄儿童接种EV-A71疫苗;尽管目前已有疫苗上市,但尚缺乏有效的免疫持久性研究数据,其免疫效力和持续时间仍有待于进一步验证。

目前,临床上尚缺乏特效的抗EV-A71感染药物,抗EV-A71药物的研究多处于基础实验阶段,高效抗病毒药物的缺乏仍是一个亟待解决的问题。由于新药开发耗时长、费用高、风险大,从已上市药品中筛选具有抗EV-A71病毒活性的药物,将节约药物筛选过程中有关药物代谢、药物安全和毒理等方面的研究费用,降低药物研发的风险,为EV-A71感染疾病的对症治疗和新药开发提供新的思路和途径。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种新的抗EV-A71病毒活性的药物。

本发明要解决的另一个技术问题是提供帕唑帕尼的新用途。

一方面,本发明提供了帕唑帕尼在制备抑制病毒药物中的应用,所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒EV-A71。

较好的,所述的药物是抑制EV-A71病毒活性的药物。

进一步的,所述的药物是降低EV-A71病毒活力、病毒载量或者VP1蛋白表达量的药物。

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