[发明专利]阿昔替尼在制备抑制肠道病毒71型嗜神经性病毒药物中的应用有效
| 申请号： | 202210556972.3 | 申请日： | 2022-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN115089582B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 王鹏飞;赵晓宇;乔芮 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61P31/14 |
| 代理公司： | 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 | 代理人： | 董梅 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阿昔替尼 制备 抑制 肠道病毒 71 神经性 病毒 药物 中的 应用 | ||
1.阿昔替尼在制备抑制病毒药物中的应用，所述的病毒是肠道病毒71型嗜神经性病毒EV-A71。
2.根据权利要求1所述的阿昔替尼在制备抑制病毒药物中的应用，其特征在于，所述的药物是抑制EV-A71病毒活性的药物。
3.根据权利要求1所述的阿昔替尼在制备抑制病毒药物中的应用，其特征在于，所述的药物是降低EV-A71病毒活力、病毒载量或者VP1蛋白表达量的药物。
4.一种阿昔替尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
（1）获得含有EV-A71病毒的体外培养细胞；和/或
（2）在含有EV-A71病毒的体外培养细胞的培养环境中添加阿昔替尼，并孵育。
5.根据权利要求4所述阿昔替尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法，其特征在于，加入的阿昔替尼并使之在体外培养细胞的培养环境中均匀分布，阿昔替尼在体外培养细胞的培养环境中的终浓度不少于1.0μM，或者 孵育的时间不少于8小时。
6.根据权利要求4所述阿昔替尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法，其特征在于，加入的阿昔替尼的终浓度为1-25μM，或者 孵育的时间不少于12小时。
7.根据权利要求4所述阿昔替尼抑制体外细胞中EV-A71病毒的方法，其特征在于，加入的阿昔替尼的终浓度为5-10μM或者15-25μM，或者 孵育的时间不少于24小时，或者 所述的细胞是体外培养的RD细胞。
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