[发明专利]一种酰胺化合物及其制备方法在审
申请号: | 202210563305.8 | 申请日: | 2022-05-20 |
公开(公告)号: | CN114853657A | 公开(公告)日: | 2022-08-05 |
发明(设计)人: | 丁宗苍;陈佳;成春文;郭超;李帅;朱宇 | 申请(专利权)人: | 江苏南大光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C07D209/86 | 分类号: | C07D209/86;C07D219/02;C07C237/32;C07C231/12;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 苏州新知行知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32414 | 代理人: | 郑丽玲 |
地址: | 215000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种酰胺化合物,其特征在于:所述酰胺化合物的结构通式表示为化学式:
其中,R为给电子基。
2.如权利要求1所述的酰胺化合物,其特征在于:所述给电子基为咔唑、吖啶、吩噁嗪中的一种。
3.如权利要求1所述的酰胺化合物,其特征在于:所述酰胺化合物选自以下结构中的任意一种:
。
4.一种酰胺化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:将原料A,B,CuI和碱1加入反应瓶中,N2保护下,再加入超干DMF和原料C在120℃充分反应得到中间体D;
步骤2:将中间体D和碱2加入H2O、CH3OH和THF溶剂中,室温下充分反应得到中间体E;
步骤3:将中间体E用酸酸化得到中间体F;
步骤4:将中间体F加入无水DMF中,再加入原料G、HATU和DIEA,室温下充分反应,即得中间体H;
步骤5:在N2保护下,将中间体H加入无水DCM中,在低温下再加入原料I,室温下充分反应得产物J;
则产物J即为所制备的酰胺化合物。
5.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤1中所述原料A用量为1eq;所述原料B用量为1.1eq;所述原料C用量为0.4eq;所述CuI用量为0.4eq;所述碱1的用量为3eq。
6.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤2中所述中间体D用量为1eq;所述碱2的用量为4eq。
7.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤3中所述原料E用量为1eq;所述酸的用量为1.1eq。
8.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤4中所述中间体F的用量为1eq;所述原料G用量为1.1eq;所述HATU用量为1.5eq;所述DIEA用量为5eq。
9.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤5中所述中间体H的用量为1eq;所述原料I用量为6eq。
10.如权利要求4所述的酰胺化合物的制备方法,其特征在于:步骤5中的低温采用液氮加酒精达到。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏南大光电材料股份有限公司,未经江苏南大光电材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210563305.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种便于携带的血液样本采集装置
- 下一篇:一种子母式集装箱建筑