[发明专利]一种心血管内科临床用药监护系统

权利要求书

1.一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：包括：

用药清单审核模块，用于基于预设的用药禁忌清单及当前患者的生理指标参数实现医生开具的用药清单的审核，并将审核结果反馈至医生终端，医生终端点击“再确认”后，用药清单方可下发；

用药管理模块，用于根据完成审核的用药清单生成对应的用药监护任务，该用药监护任务包括派药任务以及完成服药后需完成的生理指标检测任务；

用药监护模块，用于实现患者生理指标参数的监测，在发现异常数据时，以短信自动编辑发送的方式提醒主治医生。

2.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：每一个患者配置对应的用药禁忌清单，该用药禁忌清单内载联合用药规则、患者过敏药物清单、患者不敏感药物清单。

3.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：不同的生理指标参数区间配置有不同的用药指南，即符合该生理指标参数区间的最优药物选择清单。

4.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：若审核通过，则将审核通过的用药清单直接反馈至医生终端，医生终端点击“再确认”，用药清单自动下发至用药管理模块；若审核不通过，则需将审核不通过的用药清单携带其对应的不通过的原因反馈至医生终端及上级医生终端，联合进行最终用药清单的修订和再确认。

5.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：还包括：

用药监护模型配置模块，用于根据通过审核的用药清单以及当前患者的生理参数为每一位患者配置对应的用药监护模型。

6.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：不同的药物及用药组合配置有不同的生理参数正常波动区间阀值，超过正常波动区间阀值则判定为异常。

7.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：还包括：

副反应采集模块，用于采集每一位患者服用后的副反应情况，并进行登记，具体的，每一位患者的床头均配置一电子触控屏，患者通过点击电子触控屏上对应的副反应名称及可承受级别进行副反应情况的反馈。

8.如权利要求1所述的一种心血管内科临床用药监护系统，其特征在于：还包括：

副反应监测模块，用于患者所反馈的副反应的监测，当监测到的副反应未落入预设的药物副反应情况内时，或者副反应程度较高时，以短信自动编辑发送的方式提醒主治医生。