[发明专利]一种心血管内科临床用药监护系统

说明书

本发明公开了一种心血管内科临床用药监护系统，包括：用药清单审核模块，用于基于预设的用药禁忌清单及当前患者的生理指标参数实现医生开具的用药清单的审核，并将审核结果反馈至医生终端，医生终端点击“再确认”后，用药清单方可下发；用药管理模块，用于根据完成审核的用药清单生成对应的用药监护任务，该用药监护任务包括派药任务以及完成服药后需完成的生理指标检测任务；用药监护模块，用于实现患者生理指标参数的监测，在发现异常数据时，以短信自动编辑发送的方式提醒主治医生。本发明在可以实现用药的合理性、针对性和安全性的同时，减少了药物的副反应，且能够降低药物不良事件的发生率，预防某些药源性疾病的发生。

技术领域

本发明涉及用药管理领域，具体涉及一种心血管内科临床用药监护系统。

背景技术

心血管疾病包括高血压、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、心律失常等，近年来其发生率呈上升趋势。

目前，药物治疗是心血管疾病的主要治疗手段，随着全球医药科技的快速发展，各类新药层出不穷，用药方式也不断增多，不合理用药现象普遍存在，药物不良事件和药源性疾病频频发生，给患者、社会均带来较大危害。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种心血管内科临床用药监护系统，在可以实现用药的合理性、针对性和安全性的同时，减少了药物的副反应，且能够降低药物不良事件的发生率，预防某些药源性疾病的发生。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种心血管内科临床用药监护系统，包括：

用药清单审核模块，用于基于预设的用药禁忌清单及当前患者的生理指标参数实现医生开具的用药清单的审核，并将审核结果反馈至医生终端，医生终端点击“再确认”后，用药清单方可下发；

用药管理模块，用于根据完成审核的用药清单生成对应的用药监护任务，该用药监护任务包括派药任务以及完成服药后需完成的生理指标检测任务；

用药监护模块，用于实现患者生理指标参数的监测，在发现异常数据时，以短信自动编辑发送的方式提醒主治医生。

作为本方案的进一步设计，每一个患者配置对应的用药禁忌清单，该用药禁忌清单内载联合用药规则、患者过敏药物清单、患者不敏感药物清单。

作为本方案的进一步设计，不同的生理指标参数区间配置有不同的用药指南，即符合该生理指标参数区间的最优药物选择清单。

作为本方案的进一步设计，若审核通过，则将审核通过的用药清单直接反馈至医生终端，医生终端点击“再确认”，用药清单自动下发至用药管理模块；若审核不通过，则需将审核不通过的用药清单携带其对应的不通过的原因反馈至医生终端及上级医生终端，联合进行最终用药清单的修订和再确认。

作为本方案的进一步设计，还包括：

用药监护模型配置模块，用于根据通过审核的用药清单以及当前患者的生理参数为每一位患者配置对应的用药监护模型。

作为本方案的进一步设计，不同的药物及用药组合配置有不同的生理参数正常波动区间阀值，超过正常波动区间阀值则判定为异常。

作为本方案的进一步设计，还包括：

副反应采集模块，用于采集每一位患者服用后的副反应情况，并进行登记，具体的，每一位患者的床头均配置一电子触控屏，患者通过点击电子触控屏上对应的副反应名称及可承受级别(一般以副反应发生是否会影响患者正常生活为标准)进行副反应情况的反馈。

作为本方案的进一步设计，还包括：

副反应监测模块，用于患者所反馈的副反应的监测，当监测到的副反应未落入预设的药物副反应情况内时，或者副反应程度较高时，以短信自动编辑发送的方式提醒主治医生。