[发明专利]超分子联合化疗载药及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种超分子联合化疗载药，其特征在于，主要由以下原料制备得到：葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素；

所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(8～12):(8～12):(8～12)。

2.根据权利要求1所述的超分子联合化疗载药，其特征在于，所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(9～11):(9～11):(9～11)。

3.根据权利要求1所述的超分子联合化疗载药，其特征在于，所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为1:1:1。

4.权利要求1-3任一项所述的超分子联合化疗载药的制备方法，其特征在于，将配方量的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素混合，制备得到超分子联合化疗载药。

5.权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述混合的方式包括搅拌混合和超声混合。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述混合的方式为超声混合。

7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为5～15min。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述超声的时间为10min。

9.权利要求1-3任一项所述的超分子联合化疗载药或者采用权利要求4-8任一项所述的制备方法制备得到的超分子联合化疗载药在制备抗癌药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗癌药物包括抗非小细胞肺癌的药物。