[发明专利]超分子联合化疗载药及其制备方法和应用

说明书

本发明提供了一种超分子联合化疗载药及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明提供的超分子联合化疗载药，主要由特定配比的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素制备得到，其中葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(8～12):(8～12):(8～12)。该超分子联合化疗载药容纳两种抗癌药物，充分发挥了葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素之间的配合作用，与单独联合化疗药物相比，其杀伤肿瘤能力明显增强，能够用于抗癌药物的制备。本发明提供的超分子联合化疗载药的制备方法，该方法工艺简单。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种超分子联合化疗载药及其制备方法和应用。

背景技术

联合化疗用于治疗临床晚期非小细胞肺癌，但单纯药物疗效低和毒性大。目前联合化疗药物的超分子载药缺乏。仅有的为单独化疗药物载药，如囊泡和核壳复合物等，主要原因是所选择的主体分子空腔较小，无法容纳2种药物，且制备工艺复杂。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种超分子联合化疗载药，以解决上述问题中的至少一种。

本发明的第二目的在于提供一种超分子联合化疗载药的制备方法，该方法简单方便。

本发明的第三目的在于提供一种超分子联合化疗载药在制备抗癌药物中的应用。

第一方面，本发明提供了一种超分子联合化疗载药，主要由以下原料制备得到：葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素；

所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(8～12):(8～12):(8～12)。

作为进一步技术方案，所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为(9～11):(9～11):(9～11)。

作为进一步技术方案，所述葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素的摩尔比为1:1:1。

第二方面，本发明提供了上述超分子联合化疗载药的制备方法，将配方量的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素混合，制备得到超分子联合化疗载药。

作为进一步技术方案，所述混合的方式包括搅拌混合和超声混合。

作为进一步技术方案，所述混合的方式为超声混合。

作为进一步技术方案，所述超声的时间为5～15min。

作为进一步技术方案，所述超声的时间为10min。

第三方面，本发明提供了上述超分子联合化疗载药在制备抗癌药物中的应用。

作为进一步技术方案，所述抗癌药物包括抗非小细胞肺癌的药物。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

本发明提供的超分子联合化疗载药，主要由特定配比的葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素制备得到，容纳两种抗癌药物，充分发挥了葫芦[8]脲、奥沙利铂和阿霉素之间的配合作用。经发明人研究发现，该超分子联合化疗载药杀伤肿瘤能力明显强于单独联合化疗药物，能够用于抗癌药物的制备。

本发明提供的超分子联合化疗载药的制备方法，该方法工艺简单。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例3提供的超分子联合化疗载药(CBDO)对非小细胞肺癌(A549)细胞细胞毒性、细胞凋亡和细胞周期的影响；