[发明专利]一种多功能化的纳米孔MOF除菌气凝胶及其制备方法有效
申请号: | 202210589277.7 | 申请日: | 2022-05-26 |
公开(公告)号: | CN114957777B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 林辉;朱凯成 | 申请(专利权)人: | 宜兴辰创至诚新材料科技有限公司 |
主分类号: | C08J9/28 | 分类号: | C08J9/28;C08L79/08;C08L87/00;C08L79/00;C08K3/28;C08G83/00;B01J13/00 |
代理公司: | 嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙) 33253 | 代理人: | 陈宇航 |
地址: | 214204 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 纳米 mof 凝胶 及其 制备 方法 | ||
本发明公开一种多功能化的纳米孔MOF除菌气凝胶及其制备方法,以铜的无机盐为前驱体置于有机溶剂中配置出铜的无机盐‑有机溶剂溶液,然后加入胍基聚合物和聚酰亚胺的前体聚酰胺酸搅拌混合,再加入硅烷偶联剂形成混合溶液,向混合溶液中加入凝胶促进剂形成前驱体湿溶胶,前驱体湿溶胶放在含HKUST‑1有机配体的有机溶剂中转化为MOF湿溶胶通过后合成修饰法,在MOF湿溶胶中进行功能Ag+纳米离子的负载,制备出胍基/聚酰亚胺/Ag+功能化MOF湿溶胶,再放入烘箱中进行凝胶反应,制备出胍基/聚酰亚胺/Ag+功能化MOF湿凝胶,经过老化以及干燥后得到胍基/聚酰亚胺/Ag+多功能化MOF气凝胶。
技术领域
本发明涉及气凝胶技术领域,具体涉及到一种多功能化的纳米孔MOF除菌 气凝胶及其制备方法。
背景技术
普通的除菌气凝胶,其具有除菌功能的组分一般为单一的一种组分,如对 于无机除菌成分,典型的代表为性能优异的纳米Ag+,对于有机除菌成分,如有 机汞、有机锌、氯酚类、有机溴化物等,但是有机汞、有机锌、酚类杀菌剂虽 有高的杀菌效果,但有剧毒,有机溴化物的刺激性太大,并非理想的选择,并 且除菌率一直是一个有待提高的问题。
发明内容
为了解决上述现有技术中的不足之处,本发明提出一种多功能化的多功能 化的纳米孔MOF除菌气凝胶及其制备方法。
为了实现上述技术效果,本发明采用如下方案:
一种多功能化的纳米孔MOF除菌气凝胶,包括MOF凝胶基体,所述MOF凝 胶机体上具有胍基、聚酰亚胺以及银离子。
一种多功能化的纳米孔MOF除菌气凝胶的制备方法,包括以下步骤:
S1、以铜的无机盐为前驱体,置于有机溶剂中,20~25℃下在搅拌器上搅拌 2~5min,配置出铜的无机盐-有机溶剂溶液;
S2、在铜的无机盐-有机溶剂溶液体系中,加入胍基聚合物和聚酰亚胺的前 体聚酰胺酸PAAs,按照体积比计,加入的胍基聚合物和聚酰胺酸PAAs为铜的无 机盐-有机溶剂溶液体系的0.1%-10%,然后20~25℃下在搅拌器上搅拌2~5min;
S3、在步骤S2中所获得的溶液里,加入硅烷偶联剂,按照体积比,所加入 的硅烷偶联剂的用量为上述步骤S2所获得的溶液体积的0.1%-5%,形成混合溶 液,然后20~25℃下在搅拌器上搅拌2~5min;
S4、在步骤S3中搅拌后的混合溶液中加入凝胶促进剂,按照体积比,凝胶 促进剂的用量控制为混合溶液的10~40%,然后在20~25℃下于超声分散机中超 声5~15min使其均匀化形成前驱体湿溶胶;
S5、将步骤S4中制备的前驱体湿溶胶放在含HKUST-1有机配体的有机溶剂 中超声分散30~45min,然后60℃下水浴加热2~4h,让有机配体与金属Cu2+通过 自组装形成金属有机骨架HKUST-1,将上述前驱体湿溶胶转化为MOF湿溶胶;
S6、通过后合成修饰法,在MOF湿溶胶中进行功能Ag+纳米离子的负载,制 备出胍基/聚酰亚胺/Ag+功能化MOF湿溶胶;
S7、将步骤S6中所制备的功能化MOF湿溶胶放入烘箱中进行凝胶反应,温 度为40~60℃,时间1~3h,制备出胍基/聚酰亚胺/Ag+功能化MOF湿凝胶;
S8、将步骤S7中的功能化MOF湿凝胶放在有机溶剂中进行老化,老化时间 为48~72h;
S9、将上述老化后的功能化MOF湿凝胶进行干燥,得到胍基/聚酰亚胺/Ag+ 多功能化MOF气凝胶。
优选的技术方案,所述步骤S1中有机溶剂为:四氢呋喃和N,N-二甲基乙酰 胺(DMAc)的混合有机溶剂,其中铜的无机盐为硝酸铜(CuNO3)一种。
优选的技术方案,所述步骤S1中铜的无机盐的浓度控制在0.01-1M。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宜兴辰创至诚新材料科技有限公司,未经宜兴辰创至诚新材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210589277.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。