[发明专利]SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用在审

专利信息
申请号: 202210596802.8 申请日: 2022-05-30
公开(公告)号: CN115120725A 公开(公告)日: 2022-09-30
发明(设计)人: 李晓娟;郑洁煌;陈燕;王祎媛 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: A61K45/00 分类号: A61K45/00;A61K31/7105;A61P19/08;A61P19/10;A61P35/04;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/06;A61P1/02
代理公司: 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 代理人: 周端仪
地址: 510275 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: sdc1 作为 骨质 破坏 疾病 药物 治疗 应用
【权利要求书】:

1.SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物抑制SDC1的表达。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述骨质破坏疾病选自:骨质疏松、肿瘤转移骨破坏、风湿性关节炎、脓毒性关节炎、银屑病关节炎、牙周炎中的至少一种。

4.SDC1抑制剂在制备治疗骨质破坏疾病药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂选自:SDC1的siRNA、dsRNA、miRNA、核酶或shRNA。

6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂为SDC1的siRNA。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述siRNA为SDC1-Mus-siRNA,所述SDC1-Mus-siRNA正反义链的核苷酸序列为:

GGAAGGACGUGUGGCUGUUTT(SEQ ID NO.5),

AACAGCCACACGUCCUUCCTT(SEQ ID NO.6)。

8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述siRNA为SDC1-homo-siRNA,所述SDC1-homo-siRNA正反义链的核苷酸序列为:

GACUUCACCUUUGAAACCUTT(SEQ ID NO.13),

AGGUUUCAAAGGUGAAGUCTT(SEQ ID NO.14)。

9.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂为SDC1的单克隆抗体。

10.一种用于治疗骨质破坏疾病的药物组合物,其特征在于,包括权利要求4~9任一项所述的SDC1抑制剂,以及药学上可接受的辅料。

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