[发明专利]SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用在审
申请号: | 202210596802.8 | 申请日: | 2022-05-30 |
公开(公告)号: | CN115120725A | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 李晓娟;郑洁煌;陈燕;王祎媛 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/7105;A61P19/08;A61P19/10;A61P35/04;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/06;A61P1/02 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司 44100 | 代理人: | 周端仪 |
地址: | 510275 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sdc1 作为 骨质 破坏 疾病 药物 治疗 应用 | ||
1.SDC1作为骨质破坏疾病药物治疗靶点的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物抑制SDC1的表达。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述骨质破坏疾病选自:骨质疏松、肿瘤转移骨破坏、风湿性关节炎、脓毒性关节炎、银屑病关节炎、牙周炎中的至少一种。
4.SDC1抑制剂在制备治疗骨质破坏疾病药物中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂选自:SDC1的siRNA、dsRNA、miRNA、核酶或shRNA。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂为SDC1的siRNA。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述siRNA为SDC1-Mus-siRNA,所述SDC1-Mus-siRNA正反义链的核苷酸序列为:
GGAAGGACGUGUGGCUGUUTT(SEQ ID NO.5),
AACAGCCACACGUCCUUCCTT(SEQ ID NO.6)。
8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述siRNA为SDC1-homo-siRNA,所述SDC1-homo-siRNA正反义链的核苷酸序列为:
GACUUCACCUUUGAAACCUTT(SEQ ID NO.13),
AGGUUUCAAAGGUGAAGUCTT(SEQ ID NO.14)。
9.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述SDC1抑制剂为SDC1的单克隆抗体。
10.一种用于治疗骨质破坏疾病的药物组合物,其特征在于,包括权利要求4~9任一项所述的SDC1抑制剂,以及药学上可接受的辅料。
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