[发明专利]一种智能活度计检定装置及方法

说明书

本发明涉及一种智能活度计检定装置及方法。所述智能活度计检定装置至少包括：屏蔽部、转运部和总控制部。屏蔽部能够存储内含放射源的标准瓶，并对所述放射源进行屏蔽，以防止所述放射源对检定人员的健康造成危害。转运部能够将所述标准瓶在所述屏蔽部与待检定活度计的检定区域之间进行转移。总控制部至少能够控制所述转运部的运动。在所述待检定活度计能够对所述标准瓶内的放射源进行测量并向所述总控制部发送与所述测量相对应的测量值的情况下，所述总控制部能够通过所述转运部将所述内含放射源的标准瓶转移至所述待检定活度计的检定区域内，并基于所述测量值生成所述待检定活度计的检定报告，以实现对所述待检定活度计的自动检定工作。

技术领域

本发明涉及核监测仪器技术领域，尤其涉及一种智能活度计检定装置及方法。

背景技术

医用活度计是核医学常用的放射性核素活度测量仪器，主要用于临床诊断和治疗中短寿命或超短寿命人工核素活度的准确测量。医用活度计的检定具有三个特点。第一个特点是医用活度计属于强制检定仪器。由于医用活度计关系到患者生命和国家医疗卫生的安全，因此，依据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》的相关规定，放射性活度计属于强制检定仪器，需严格遵照JJG 377-2019《放射性活度计检定规程》的相关要求进行检定，且活度计的检定的周期一般不超过二十四个月。第二个特点是检定过程中使用的标准源的活度值较高，例如标准源的活度值通常在一百微居至五毫居之间，因而标准源的活度值超过了豁免水平。检定人员在操作期间需按照辐射防护最优化和个人剂量限值的基本原则进行必要的安全防护，同时对个人所受的辐射加以监测和限制。第三个特点是活度计的检定量的增长快。随着核医学的快速发展，放射性活度计的检定的业务量正在持续地增加。

目前在医疗行业内，医用活度计仍主要采用人工的方式进行检定，即检定人员以手动的方式取放放射源、抄录数据、计算数据和出具证书，因而上述检定工作的检出周期长。与此同时，不仅上述检定结果的质量与检定人员的操作水平、操作状态紧密相关，而且在取放放射源的过程中检定人员存在被放射源辐射的安全风险，以及放射源也存在发生泄露的风险。基于医用活度计的检定的特点和现有的检定方式，亟需应用自动化技术代替人工来完成大量简单、重复性的检定工作，进而缩短检定工作的检出周期，控制检定人员与放射源的接触时间。此外，市面上商用的医用放射性活度计大多具备通过串口进行通信的功能，因而可在电脑端查看活度计的数据等，这也为活度计的检定数据的周期性追溯提供了基础。综上所述，现有技术主要采用人工的方式对活度计进行检定。而上述人工检定的方式存在以下缺点：1)人工检定对检定人员的健康构成潜在的威胁：例如，在对活度计的检定过程中，检定人员需使用Tc-99m、I-131和F-18三种医用短半衰期核素，且上述核素的活度值在100微居到5毫居之间，即上述核素的活度值较高，因而上述核素对检定人员的健康构成潜在的威胁；2)人工检定的检出周期长：由于检定人员在检定过程中需要以手动的方式更换放射源，或者进行抄录数据、数据分析和制作证书等操作，因而一名熟练的检定人员工作一天也仅最多能够完成八台活度计的检定工作，最终造成在活度计的检定工作的任务量大时，活度计的检出周期较长；3)检定数据的电子化的程度较低：在检定人员以人工的方式完成对活度计的检定工作之后，检定人员仅能基于当次的检定结果出具纸质证书或电子证书，而无法对同一台仪器(比如活度计)的长周期内的检定数据进行溯源和监控。因此，针对现有技术的不足有必要进行改进。

公开号为CN201210253398.0的中国专利文献公开了一种电能表检定系统及其电能表检定机器人。所述检定机器人包括底盘、机械手和机械臂。所述检定机器人的工作流程为：通过电能表周转箱取放机构将电能表周转箱放置于底盘上，再通过机械臂控制机械手，将电能表由电能表周转箱取出并放置于电能表检定工位进行检定，检定完成后再将电能表放回电能表周转箱内。该发明提高了电能表的检定速度，并降低了的检定人员的工作强度。但是，该电能表检定系统/电能表检定机器人对于检定数据的获取和计算仍需人工操作，因而该电能表检定系统/电能表检定机器人的自动化程度仍有待提高。