[发明专利]一种抗病毒化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其特征在于所述化合物具有式I所示结构：

其中，

X是CR¹R²，其中R¹、R²各自独立地选自氢、氘、C1～C3烷基；

Y是CR³或N，其中R³独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1～C3烷基，所述取代的取代基是氘、羟基、卤素；

Z是CR⁴或N,其中R⁴独立地选自氢、氘、卤素、取代或未取代的C1～C3烷基，所述取代的取代基为氘、羟基、卤素；

R₁是氢、氘、单磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯、直链或支链烷基、环烷基、硝基、芳基、杂环基、磷酰胺基或磷酸酯；

R⁵、R⁶、R⁷各独立地选自氢、氘、C1-C10的直链或支链烷基、环烷基、芳基、杂环基、烯基、炔基、硝基、烷酰基、氨基甲酰基，其中R⁵、R⁶、R⁷任选地被一个或多于一个相同或不同地R₆取代；

R₂是氢、氘、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、C1-C6的直链或支链烷基、烯基、炔基烷氧基、其中R₂任选地被一个或多于一个相同或不同地R₆取代；

R₃是氢、氘、羟基、卤素、氨基、硝基、氰基、C1-C6的直链或支链烷基、烯基、炔基、烷氧基、其中R₃任选地被一个或多于一个相同或不同地R₆取代；

R₄是氢、氘、羟基、C1-C6的直链或支链烷基，其中R₄任选地被一个或多于一个相同或不同地R₆取代；

R₅是氢、氘、直链或支链烷基、环烷基、羰基烷基、芳基、杂环基、烷酰基、氨基甲酰基等，其中R₅任选地被一个或多于一个相同或不同地R₆取代；

R₆是氘、羟基、氨基、巯基、氰基、烯基、炔基、直链或支链烷基、环烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基甲酰基、叠氮基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基等，其中R₆任选地被一个或多于一个相同或不同地R₇取代；

R₇是氘、羟基、氨基、巯基、氰基、烯基、炔基、直链或支链烷基、环烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基甲酰基、叠氮基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中X为CR¹R²，其中R¹、R²各自独立地选自氢、氘；Y为CR³，其中R³独立地选自氢、氘、氟、氯、溴、取代或未取代的C1～C3烷基，所述取代的取代基是氘、羟基、卤素；Z为CR⁴，其中R⁴独立地选自氢、氘、氟、氯、溴、C1～C3烷基；R₁为氢、氘、单磷酸酯、二磷酸脂、三磷酸酯、C1-C6直链或支链烷烃、环烷烃、硝基、芳基、杂环基、磷酸酯或磷酰胺基；R₂为氢、氘、羟基、氟、溴、氯、氨基、硝基、氰基、烷氧基、R₃为氢、氘、羟基、氟、溴、氯、氨基、硝基、氰基、烷氧基、R₄是氢、氘、羟基、甲基；R₅是氢、氘、甲基；其中，R⁵是氢、氘、C1-C6直链或支链烷基、环烷基、芳基、含氮杂环基、含氧杂环基，R⁶是氢、氘、C1-C6直链或支链烷基、环烷基、苯环、含氮杂环基，R⁷是氢、氘、C1-C6直链或支链烷基、环烷基、苯环、含氮杂环基。