[发明专利]载药微凝胶球、载药支架及其制备方法

权利要求书

1.一种载药微凝胶球，其特征在于：所载药物为双硫仑药物，所述双硫仑药物包括双硫仑或双硫仑衍生物，所述载药微凝胶球用于治疗及缓解骨关节炎的症状。

2.根据权利要求1所述的载药微凝胶球，其特征在于：所述载药微凝胶球为通过注射至病灶部位的方式进行使用。

3.根据权利要求1所述的载药微凝胶球，其特征在于：所述载药微凝胶球的粒径范围为200-300μm。

4.一种载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

提供双硫仑药物纳米颗粒，所述双硫仑药物包括双硫仑或双硫仑衍生物；

提供甲基丙烯酸酐改性明胶；

将所述甲基丙烯酸酐改性明胶与所述双硫仑药物纳米颗粒按照等质量比的关系混合，得到水相；

将HFE7500与表面活性剂混合，得到油相；

将所述水相和油相通过微流控芯片技术混合制备成所述载药微凝胶球；

所述载药微凝胶球用于治疗及缓解骨关节炎的症状。

5.根据权利要求4所述的载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：所述双硫仑药物纳米颗粒由以下方法制备而成：

按照质量配比的要求分别称取PLGA、PLGA-b-PEG和药物，并完全溶解于DCM中，形成浓度为8％-12％w/v的第一混合物；所述PLGA、PLGA-b-PEG、以及药物的质量比为25-50：25-50：10；所述药物包括双硫仑或双硫仑衍生物；

按照体积比1：5-100，将所述第一混合物与PVA溶液进行混合、搅拌，得到第二混合物；

将所述第二混合物与PVA溶液按照体积比1-20：10-100进行避光搅拌，去除残留的DCM，得到第三混合物；

对所述第三混合物进行离心、洗涤，去除残留的PVA，得到所述双硫仑药物纳米颗粒。

6.根据权利要求5所述的载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：所述PVA溶液的浓度为1％w/v；所述PLGA的重均分子量为35kDa。

7.根据权利要求4所述的载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：所述甲基丙烯酸酐改性明胶由以下方法制备而成：

将明胶完全溶解于DPBS中，形成浓度为8％-12％w/v的第一物质；

在所述第一物质中加入MA，并避光搅拌，再加入DPBS进行稀释，形成第二物质；其中所述第一物质、MA、以及DPBS的体积比为100-150：1：100；

将所述第二物质置于透析袋中进行透析后，形成所述甲基丙烯酸酐改性明胶。

8.根据权利要求7所述的载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：所述透析袋的截留分子量M_W的范围为8000-14000。

9.根据权利要求4所述的载药微凝胶球的制备方法，其特征在于：所述微流控芯片技术的微流控芯片包括PDMS和固化剂。

10.一种载药支架，其特征在于：由权利要求4-9任意一项的制备方法制备的载药微凝胶球经光交联反应而成。