[发明专利]一种δ株2019-nCoV的表面蛋白受体结合区制备方法

权利要求书

1.SEQ ID No.1所示多肽或其相关生物材料在如下任一中的应用：

P1、提高δ株2019-nCoV的S蛋白RBD在宿主细胞中的分泌表达产量；

P2、提高δ株2019-nCoV的S蛋白RBD在宿主细胞中的分泌表达效率；

P3、制备δ株2019-nCoV的S蛋白RBD分泌蛋白制品；

所述相关生物材料为SEQ ID No.1所示多肽的编码基因或含有所述编码基因的表达盒或重组载体或重组菌或转基因细胞系。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述宿主细胞为真核宿主细胞。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述编码基因为如下任一：

(a1)SEQ ID No.2所示的DNA分子；

(a2)在严格条件下与(a1)限定的DNA分子杂交且编码SEQ ID No.1所示多肽的DNA分子；

(a3)与(a1)或(a2)限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且编码SEQ ID No.1所示多肽的DNA分子。

4.融合蛋白，为将SEQ ID No.1所示多肽融合于δ株2019-nCoV的S蛋白RBD的N端后所得。

5.根据权利要求4所述的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNo.4的第1-242位或第1-247位所示或如SEQ ID No.4所示。

6.编码权利要求4或5所述融合蛋白的核酸分子。

7.根据权利要求6所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子自5’端到3’端依次由SEQ ID No.1所示多肽的编码基因和δ株2019-nCoV的S蛋白RBD的编码基因组成；

进一步地，所述SEQ ID No.1所示多肽的编码基因为如下任一：

(a1)SEQ ID No.2所示的DNA分子；

(a2)在严格条件下与(a1)限定的DNA分子杂交且编码SEQ ID No.1所示多肽的DNA分子；

(a3)与(a1)或(a2)限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且编码SEQ ID No.1所示多肽的DNA分子；

和/或

进一步地，所述δ株2019-nCoV的S蛋白RBD的编码基因为如下任一：

(b1)SEQ ID No.3所示的DNA分子；

(b2)在严格条件下与(b1)限定的DNA分子杂交且相同蛋白质的DNA分子；

(b3)与(b1)或(b2)限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且编码相同蛋白质的DNA分子；

和/或

更进一步地，所述核酸分子为SEQ ID No.5的第1-726位或第1-741位所示DNA分子或SEQ ID No.5所示DNA分子。

8.含有权利要求7所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系。

9.权利要求4或5所述融合蛋白或权利要求6或7所述的核酸分子或权利要求8所述的表达盒、重组载体、重组菌或转基因细胞系在如下任一中的应用：

P1、提高δ株2019-nCoV的S蛋白RBD在宿主细胞中的分泌表达产量；

P2、提高δ株2019-nCoV的S蛋白RBD在宿主细胞中的分泌表达效率；

P3、制备δ株2019-nCoV的S蛋白RBD分泌蛋白制品。

10.一种制备δ株2019-nCoV的S蛋白RBD分泌蛋白的方法，包括如下步骤：

(A1)将权利要求6或7所述的核酸分子导入宿主细胞，得到重组细胞；

(A2)培养所述重组细胞，从培养上清中获得δ株2019-nCoV的S蛋白RBD分泌蛋白。