[发明专利]耐腐蚀耐磨汽车活塞环及其加工方法在审

专利信息
申请号: 202210642190.1 申请日: 2022-06-08
公开(公告)号: CN114958100A 公开(公告)日: 2022-08-30
发明(设计)人: 李栋;李哲;李芳 申请(专利权)人: 安徽佐藤精密机械有限公司
主分类号: C09D125/14 分类号: C09D125/14;C09D193/04;C09D161/06;C09D7/61;C09D5/08;C09D7/63;B05D5/00;B05D5/08;B05D7/14;B05D7/24
代理公司: 合肥锦辉利标专利代理事务所(普通合伙) 34210 代理人: 陈铄
地址: 234000 安徽省宿州*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 腐蚀 耐磨 汽车 活塞环 及其 加工 方法
【权利要求书】:

1.耐腐蚀耐磨汽车活塞环的加工方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:按照重量份称取苯丙乳液20-30份、乙酰乙酸乙酯12-20份、松香树脂15-20份、酚醛树脂15-20份、耐磨防腐助剂5-25份、氮化硅3-5份、碳化硅5-9份、氧化铝4-8份、偶联剂1.5-3.5份以及消泡剂0.6-1.2份,备用;

步骤二:将苯丙乳液、乙酰乙酸乙酯、松香树脂、酚醛树脂加入混合机中,在搅拌速率为1200-1500r/min的条件下搅拌混合15-20min,得到预混料;

步骤三:将耐磨防腐助剂、氮化硅、碳化硅、氧化铝以及偶联剂加入至预混料中,在搅拌速率为2000-2500r/min的条件下继续搅拌混合30-40min,之后加入消泡剂继续搅拌5-10min,之后加入球磨机中球磨、过300-500目筛,得到耐磨防腐浆料;

步骤四:将铸铁材质的活塞环浸入耐磨防腐浆料中30-50min,之后取出放入烘箱中,在温度为100-120℃的条件下烘干,得到耐腐蚀耐磨汽车活塞环。

2.根据权利要求1所述的耐腐蚀耐磨汽车活塞环的加工方法,其特征在于,所述偶联剂为硅烷偶联剂KH792、硅烷偶联剂DL602中的一种;所述消泡剂为消泡剂BYK-024、消泡剂BYK-032中的一种。

3.根据权利要求2所述的耐腐蚀耐磨汽车活塞环的加工方法,其特征在于,所述耐磨防腐助剂的制备方法包括以下步骤:

A1:将4-硝基苯乙酮、无水乙醇加入至四口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入二氯亚砜,滴加完毕后升温继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,之后加入饱和氯化铵溶液继续搅拌,真空抽滤,将滤饼干燥,得到中间体1;

A2:将中间体1、10%钯碳以及无水乙醇加入至四口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入水合肼,滴加完毕后继续搅拌反应,反应结束后将反应产物趁热过滤,将滤液冷却,析出沉淀,过滤,将滤饼干燥,得到中间体2;

A3:将中间体2、四氢呋喃加入至四口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入环硫乙烷,滴加完毕后升温继续搅拌反应,反应结束后将反应产物旋转蒸发,之后溶解于二氯甲烷,之后调节pH,用氯仿萃取,将萃取液干燥,旋转蒸发,得到中间体3;

A4:将氢溴酸、苯乙醇加入至四口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入1/2的浓硫酸,滴加完毕后升温至回流反应,之后升温边搅拌边逐滴加入余下1/2的浓硫酸,滴加完毕后继续搅拌反应,反应结束将反应产物冷却至室温,之后静置分层,将有机相洗脱,合并洗脱液,常压蒸馏,得到中间体4;

A5:将中间体4、二硫化碳、氯化锌以及多聚甲醛加入至四口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入浓盐酸,滴加完毕后升温至回流继续搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却至室温,静置分层,将有机相洗涤、干燥、旋转蒸发,之后溶解于石油醚中,之后冷却结晶,过滤,将滤饼干燥,得到中间体5;

A6:将中间体5、叔丁醇、叔丁醇钾加入至三口烧瓶中搅拌反应,反应结束后将反应产物冷却,之后加入去离子水,然后用无水乙醚进行萃取,将萃取液旋转蒸发,得到中间体6;

A7:将中间体6、氢氧化钠加入至安的三口烧瓶中,边搅拌边逐滴加入八氟戊醇,滴加完毕后继续搅拌反应,反应结束将反应产物真空抽滤,将滤液减压蒸馏收集馏分,得到中间体7;

A8:将N,N-二甲基甲酰胺、中间体3以及中间体7加入至三口烧瓶中搅拌反应,反应结束将反应产物浓缩,之后加入至无水乙醚中析出沉淀,将沉淀物溶解于氯仿中,之后旋转蒸发,得到耐磨防腐助剂。

4.根据权利要求3所述的耐腐蚀耐磨汽车活塞环的加工方法,其特征在于,步骤A1中的所述4-硝基苯乙酮、无水乙醇以及二氯亚砜30mmol:20-30mL:30-40mmol;步骤A2中的所述中间体1、10%钯碳、无水乙醇以及水合肼的用量比为5g:0.3-0.5g:50-60mL:10-15mL,所述水合肼的质量分数为75-80%。

5.根据权利要求3所述的耐腐蚀耐磨汽车活塞环的加工方法,其特征在于,步骤A3中的所述中间体2、四氢呋喃以及环硫乙烷的用量比为0.1mol:80-100mL:0.65-0.7mol;步骤A4中的所述氢溴酸、苯乙醇以及浓硫酸的用量比为60-65mL:45-50g:30mL,所述氢溴酸的质量分数为40%,所述浓硫酸的质量分数为95-98%。

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