[发明专利]FAT3和LRP1B共突变在预测子宫内膜癌患者对免疫疗法敏感性中的应用

权利要求书

1.FAT3和LRP1B共突变检测剂在制备用于预测、评估或筛查子宫内膜癌患者对免疫抑制剂疗法敏感性的试剂盒中的应用，其中所述FAT3和LRP1B共突变的存在是所述子宫内膜癌患者对免疫抑制剂疗法敏感的指征。

2.FAT3和LRP1B共突变检测剂在制备子宫内膜癌预后分型产品中的应用。

3.根据权利要求1-2任一所述应用，其特征在于，所述突变为基因编码区非同义突变。

4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述非同义突变包括但不限于单核苷酸多态性、碱基取代/插入/缺失、沉默突变、错义突变、无义突变或剪接突变。

5.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述检测剂于核酸水平进行检测；所述检测剂用于执行以下任一种方法：聚合酶链反应、变性梯度凝胶电泳、核酸测序法、核酸分型芯片检测、变性高效液相色谱法、原位杂交、生物质谱法以及HRM法。

6.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述检测剂于蛋白水平进行检测，所述检测剂用于执行以下任一种方法：生物质谱法、氨基酸测序法、电泳法以及用特异性针对突变位点所设计的抗体进行检测。

7.根据权利要求1-6任一项所述的应用，其特征在于，所述试剂盒中还包括检测其他基因突变的试剂，所述其他基因包括但不限于POLE、POLD1、TP53、PTEN、PIK3CA、ARID1A、PIK3R1、FBXW7、KRAS、PPP2R1A基因之一或多个。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括样品的处理试剂，所述样品的处理试剂包括样品裂解试剂、样品纯化试剂以及样品核酸提取试剂中的至少一种；所述样品选自所述子宫内膜癌患者的血浆、组织、胸水、腹水、脑脊液中的至少一种。

9.一种用于预测、评估或筛查子宫内膜癌患者对免疫抑制剂疗法敏感性的试剂盒，或子宫内膜癌预后分型试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包含用于FAT3和LRP1B共突变检测的试剂。

10.权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还包括其他基因突变检测的试剂，所述其他基因包括但不限于POLE、POLD1、TP53、PTEN、PIK3CA、ARID1A、PIK3R1、FBXW7、KRAS、PPP2R1A基因之一或多个。