[发明专利]一种预浸料用单组分环氧树脂组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202210653370.X 申请日: 2022-06-09
公开(公告)号: CN115044172B 公开(公告)日: 2023-06-16
发明(设计)人: 杨爽;邹腊年;范晓庆;杨辉辉 申请(专利权)人: 台州市黄岩区武汉理工高性能复合材料技术研究院;台州市黄岩中规新材料科技有限公司
主分类号: C08L63/04 分类号: C08L63/04;C08L63/00;C08L77/00;B29D7/00
代理公司: 义乌市宏创专利代理事务所(普通合伙) 33320 代理人: 汪奇
地址: 318020 浙江省台州市黄岩区北城*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 预浸料用单 组分 环氧树脂 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其操作步骤为:

S1:按照重量份,将80-100份苯酚线型酚醛环氧树脂加入到反应容器中,加热到110-130℃使树脂熔化,随后加入50-70份双酚F型环氧树脂混合均匀,然后降温至80-90℃,加入15-40份增韧剂;降温到60-70℃,加入2-7份促进剂、0.1-1份催化剂后混合均匀;随后将树脂浇注到提前预热到60-70℃的模具中,抽真空,加入固化剂,固化,得到环氧树脂预浸料;

S2:将环氧树脂预浸料加入到预浸料制备设备,得到固化环氧预浸料;

S3:将固化环氧预浸料经抽真空成型,制备出复合材料层压板;

所述的固化剂为多胺化合物,由双氰胺,乙烯基多巴胺,和3,6-二巯基哒嗪进行氨基迈克尔加成反应,得到多胺化合物;

所述的乙烯基多巴胺的制备方法为:将10-20份多巴胺盐酸盐加入水中溶解,得到多巴胺混合溶液,然后将6-11份N-乙烯基吡咯烷酮溶解在100-130份乙醇中,50-60℃搅拌均匀后,将N-乙烯基吡咯烷酮乙醇溶液滴加到多巴胺混合溶液中,并加入NaOH溶液以调整pH值8-9,50-60℃搅拌反应2-4h后,采用HCl溶液调整溶液pH至析出固体,干燥,得到乙烯基多巴胺。

2.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的增韧剂为650酰胺树脂或聚硫橡胶-1或丁腈橡胶或聚丁二烯环氧树脂或聚环氧丙烷橡胶。

3.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的促进剂为N′-叔丁基-N-取代酰基(硫)脲类化合物或N-取代苯基N′-(1,3,4-噻二唑-2-基)脲类化合物或2-甲基咪唑或2-乙基-4-甲基咪唑或2-苯基咪唑。

4.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的催化剂为环烷酸钴或辛酸钴或硬脂酸钴。

5.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的预浸料制备设备的涂胶温度为60~70℃、涂胶速率为10~15m/min。

6.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的预浸料制备设备的纤维浸渍速率为4~6m/min、浸渍温度为70~80℃,各辊间距恒定。

7.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的抽真空的真空度为0.08-0.1Mpa,温度为80-90℃,时间为1-3h。

8.根据权利要求1所述的一种预浸料用单组分环氧树脂组合物的制备方法,其特征在于:所述的多胺化合物的制备方法为:按照质量份数,将15-25份的双氰胺,4-8份的乙烯基多巴胺,加入到反应釜中,使用高纯氮气保护,和20-28份的3,6-二巯基哒嗪,100-150份的DMF,3-6份的甲醇钠,60-70℃,搅拌2-4h,反应混合物减压蒸馏除去DMF,即可得到多胺化合物。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于台州市黄岩区武汉理工高性能复合材料技术研究院;台州市黄岩中规新材料科技有限公司,未经台州市黄岩区武汉理工高性能复合材料技术研究院;台州市黄岩中规新材料科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202210653370.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top