[发明专利]新型鸟巢烷型二萜类化合物及其制备方法

权利要求书

1.鸟巢烷型二萜类化合物，其特征在于，结构式如下所示：

式1：；或

式2：。

2.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物的制备方法，其特征在于：

式1化合物的制备方法为：

干燥的解毒蕨全草用75%乙醇加热回流提取2次，每次2小时；合并提取液后减压浓缩得总浸膏，总浸膏用等量水悬浮，依次用60~90℃石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位浸膏，乙酸乙酯部位浸膏，正丁醇部位浸膏和水部位浸膏；

石油醚部位经硅胶柱层析分离，洗脱剂梯度为：石油醚→石油醚：乙酸乙酯=10:1→9:1→8:2→7:3→6:4→5:5→乙酸乙酯，得到9个组分Fr.s1~Fr.s9；Fr.s5经中低压C-18反相柱层析分离，用10%~100%甲醇梯度洗脱，按10%梯度递增，得到9个组分Fr.s5-1~Fr.s5-9；Fr.s5-6用硅胶柱层析分离，洗脱剂梯度为：石油醚→石油醚：乙酸乙酯=10:1→9:1→8:2→7:3→6:4→5:5→乙酸乙酯，得到8个组分Fr.s5-6-1~Fr.s5-6-8；Fr.s5-6-5用半制备液相色谱仪分离，其中溶剂组成为甲醇/水 = 55/45，t_R = 72.5 min，得到式1化合物；

式2化合物的制备方法为：

解毒蕨全草用60%~95%乙醇或甲醇加热回流提取2-5次，每次2-6小时；合并提取液后减压浓缩得总浸膏，总浸膏用等量水悬浮，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位浸膏，乙酸乙酯部位浸膏，正丁醇部位浸膏和水部位浸膏；

所述石油醚部位浸膏经硅胶柱层析分离，洗脱剂梯度为：石油醚→石油醚：乙酸乙酯或丙酮→乙酸乙酯或丙酮，其中，所述石油醚：乙酸乙酯或丙酮=10%~100%，得到9个组分Fr.s1~Fr.s9；

Fr.s6经中低压C-18反相柱层析分离，用10%~100%甲醇或乙醇梯度洗脱，分为17个组分Fr.s6-1~Fr.s6-17；

Fr.s6-12用半制备液相色谱仪分离，其中，溶剂组成为甲醇-水或乙腈-水 = 30%~80%，得到式2化合物。

3.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物在制备肝肿瘤细胞增殖抑制剂、乳腺肿瘤细胞增殖抑制剂或结肠肿瘤细胞增殖抑制剂的用途。

4.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物在制备抗肝肿瘤药物、抗乳腺肿瘤药物或抗结肠肿瘤药物的用途。