[发明专利]一种含有芪贞增免颗粒免疫增强药效物质基础的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种用于增强畜禽免疫力的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物含有芪贞增免颗粒免疫增强药效物质基础，所述芪贞增免颗粒由以重量份数计170-190份黄芪、80-100份淫羊藿、80-100份女贞子制成。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述芪贞增免颗粒由以重量份数计180份黄芪、90份淫羊藿、90份女贞子制成。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物是将所述芪贞增免颗粒以75％的乙醇溶液进行回流提取，减压浓缩至稠浸膏，再将总浸膏以水分散至全溶状态，过D101大孔树脂，用浓度为80％的乙醇溶液进行洗脱后得到的80％乙醇洗脱部位浓缩物。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包含以下组分中的一种或多种：黄芪甲苷、槲皮素、羽扇豆醇、芦丁、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、红景天苷或女贞酸。

5.权利要求1至4中任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

将所述芪贞增免颗粒以75％的乙醇溶液进行回流提取，减压浓缩至稠浸膏，再将总浸膏以水分散至全溶状态，过D101大孔树脂，用浓度为80％的乙醇溶液进行洗脱，得到的80％乙醇洗脱部位浓缩物即为所述药物组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述回流提取进行三次，每次2小时，以水分散至全溶状态步骤中加入的醇的量不超过总体系的10％。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：三次回流提取的料液比分别为1：10、1：12、1：12。

8.权利要求1至4中任一项所述的药物组合物或者采用权利要求5至7中任一项所述的制备方法制备得到的药物组合物在制备用于增强畜禽免疫力的药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物的剂型选自：颗粒剂、口服液、粉剂或散剂。

10.根据权利要求8或权利要求9所述的用途，所述药物用于预防或治疗以下畜禽的免疫力低下：鸡、鸭、鹅、猪、牛或羊。