[发明专利]一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺

权利要求书

1.一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：

1)将处方量的黄连、栀子、黄芩、郁金四味药材常规粉碎，初步粉碎成40～60目的混合粉末A，备用；

2)将处方量的牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片投入低温振动研磨机中，在-20～-15℃条件下研磨25～35min；投入处方量的朱砂极细粉、珍珠极细粉、雄黄极细粉，继续在-20～-15℃条件研磨17～23min，得到混合粉末B；

3)在混合粉末B中投入混合粉末A，继续研磨粉碎5～10min，取出，即得安宫牛黄丸药物粉末。

2.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于，步骤1)得到的混合粉末A细度满足：全部能通过120目的标准筛，有95％以上能通过150目标准筛。

3.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于：步骤2)得到的混合粉末B细度满足：全部能通过200目的标准筛，有90％以上能通过300目标准筛。

4.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于：步骤2)中，将牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片投入低温振动研磨机中，在-20～-15℃条件下研磨30min。

5.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于：步骤2)中，投入朱砂极细粉、珍珠极细粉、雄黄极细粉，继续在-20～-15℃条件研磨20min。

6.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于：步骤2)中，朱砂极细粉、珍珠极细粉、雄黄极细粉各自的细度满足：全部能通过150目的标准筛，95％以上能通过200目标准筛。

7.根据权利要求1所述的安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，其特征在于：步骤3)得到的安宫牛黄丸药物粉末呈核壳结构的复合粒子，其中混合粉末A的颗粒为核心粒，混合粉末B包裹在核心粒的外面；安宫牛黄丸药物粉末在光学显微镜下为团粒状，团粒子组成的粉末能全部通过80目标准筛。

8.一种安宫牛黄丸药物粉末，由如权利要求1～7任一项所述的制备工艺制备得到。