[发明专利]一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺

说明书

本发明属于中药加工技术领域，具体涉及一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，该方法包括如下步骤：1)将处方量的黄连、栀子、黄芩、郁金四味药材常规粉碎，初步粉碎成40～60目的混合粉末A，备用；2)将处方量的牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片投入低温振动研磨机中，在‑20～‑15℃条件下研磨；投入处方量的朱砂极细粉、珍珠极细粉、雄黄极细粉，继续在‑20～‑15℃条件研磨，得到混合粉末B；3)在混合粉末B中投入混合粉末A，继续研磨粉碎。本发明采用低温研磨，避免了冰片、麝香、牛黄等含热敏成分药物的挥发损失；在粉末改性包合研磨中同时完成药粉的混合，省却了传统的过筛、混合工序，简化了生产操作，减少了污染及损耗。

技术领域

本发明属于中药加工技术领域，具体涉及一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺。

背景技术

安宫牛黄丸是我国传统药物中最负盛名的急症用药，它源于清代瘟病学家吴鞠通的《瘟病条辨》上焦篇，是中医治疗高热症的“瘟病三宝”之一。全方由牛黄、郁金、犀角、麝香、珍珠、栀子、黄连、黄芩、朱砂、雄黄、冰片1l味药组成。安宫牛黄丸具有清热解毒、镇惊开窍的功效，主治瘟病高热、神昏，中风、口眼歪斜、筋脉牵引、痰痫壅盛等证，临床疗效独特而确切。安宫牛黄丸已被中国药典收载，列入国家药品标准。从整个组方来看，方中的牛黄、麝香、冰片的作用是最为重要的，对整个全方的影响非常大。

安宫牛黄丸的国家药品标准处方为“牛黄100g，麝香(或人工麝香)25g，水牛角浓缩粉200g，珍珠50g，朱砂100g，雄黄100g，冰片25g，黄连100g，黄芩100g，栀子100g，郁金100g”。

安宫牛黄丸的国家药品标准中，安宫牛黄丸药物粉末的制法为“以上十一味，珍珠水飞或粉碎成极细粉，朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；黄连、黄芩、栀子、郁金粉碎成细粉；将牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀即得”。在生产过程中，发现按照国家标准规定的制法(即粉碎---配研---过筛---混合工艺)生产，由于制得的各味药材细粉细度(粒径)大小差别巨大，且药材处方用量比例悬殊，极易出现各味药材粉末不能完全混合均匀，致使每粒药丸之间，药物成分不均，造成药品质量不均一，直接影响药物疗效的情况。

因此，有必要对现有安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺进行改进，确保安宫牛黄丸药品质量。

发明内容

本发明的目的在于克服传统技术中存在的上述问题，提供一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺。

为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明是通过以下技术方案实现：

一种安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，包括如下步骤：

1)将处方量的黄连、栀子、黄芩、郁金四味药材常规粉碎，初步粉碎成40～60目的混合粉末A，备用；

2)将处方量的牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片投入低温振动研磨机中，在-20～-15℃条件下研磨25～35min；投入处方量的朱砂极细粉、珍珠极细粉、雄黄极细粉，继续在-20～-15℃条件研磨17～23min，得到混合粉末B；

3)在混合粉末B中投入混合粉末A，继续研磨粉碎5～10min，取出，即得安宫牛黄丸药物粉末。

进一步地，如上所述安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，步骤1)得到的混合粉末A细度满足：全部能通过120目的标准筛，有95％以上能通过150目标准筛。

进一步地，如上所述安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，步骤2)得到的混合粉末B细度满足：全部能通过200目的标准筛，有90％以上能通过300目标准筛。

进一步地，如上所述安宫牛黄丸药物粉末的制备工艺，步骤2)中，将牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、冰片投入低温振动研磨机中，在-20～-15℃条件下研磨30min。