[发明专利]一种药物封装用低粘度VC胶及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202210705468.5 申请日: 2022-06-21
公开(公告)号: CN114907812A 公开(公告)日: 2022-08-16
发明(设计)人: 廖学明 申请(专利权)人: 武汉弘毅共聚新材料科技有限公司
主分类号: C09J175/16 分类号: C09J175/16;C09J175/04;C09J11/04;C09J11/08;C08G18/10;C08G18/42;C08G18/58;C08G18/67;C08G18/75
代理公司: 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 江慧
地址: 430074 湖北省武汉市东湖新技术开发区高*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 药物 封装 粘度 vc 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述药物封装用低粘度VC胶的配方为以质量分数计的如下制备原料:

或者所述药物封装用低粘度VC胶的配方为:在所述所有制备原料的基础上再添加所述制备原料的总质量的0.2~0.5‰引发剂;

其中,所述脂肪族聚氨酯树脂溶液的制备方法为:将经过脱水处理的聚酯多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯聚合,获得以-NCO基团封端的预聚体;后将所述以-NCO基团封端的预聚体与带羟基的丙烯酸酯或/和带羟基的环氧树脂进行接枝共聚,获得分子结构中含有烯丙基或环氧基官能团的聚氨酯树脂,再加入酯类化合物和酮类化合物调节聚氨酯树脂的固含量至48~52%。

2.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述氯醋树脂溶液为氯醋树脂经过酯类和酮类化合物溶解后获得的固含量为28~32%的组合物;所述氯醋树脂、酯类化合物和酮类化合物的质量比为(29~31):(34~36):(34~36);所述氯醋树脂为二元氯醋树脂或三元氯醋树脂。

3.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述引发剂包括偶氮类化合物或过氧类化合物,所述偶氮类化合物包括偶氮二异丁腈,所述过氧类化合物包括过氧化二苯甲酰。

4.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述白炭黑为气相二氧化硅,粒径为10~15nm。

5.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述纳米氧化锌的粒径为50~100nm。

6.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述酯类化合物为乙酸乙酯或乙酸丁酯。

7.根据权利要求1所述的一种药物封装用低粘度VC胶,其特征在于,所述酮类化合物为丙酮或丁酮。

8.一种权利要求1-7任一项所述药物封装用低粘度VC胶的制备方法,其特征在于,所述方法包括:

将经过脱水处理的聚酯多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯聚合,获得以-NCO基团封端的预聚体;后将所述以-NCO基团封端的预聚体与带羟基的丙烯酸酯或/和带羟基的环氧树脂进行接枝共聚,获得分子结构中含有烯丙基或环氧基官能团的聚氨酯树脂,再加入酯类化合物和酮类化合物调节聚氨酯树脂的固含量至48~52%,获得脂肪族聚氨酯树脂溶液;

获得氯醋树脂溶液;

将所述脂肪族聚氨酯树脂溶液和所述氯醋树脂溶液混匀,加入虫胶、白炭黑和纳米氧化锌搅拌分散均匀或者加入虫胶、白炭黑、纳米氧化锌和引发剂搅拌分散均匀,再加入酯类化合物和酮类化合物混匀后过滤,获得药物封装用低粘度VC胶。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述聚酯多元醇与所述异佛尔酮二异氰酸酯的物质的量之比为1:2;所述-NCO基团封端的预聚体与所述带羟基的丙烯酸酯的物质的量之比为2:1~1:1;所述-NCO基团封端的预聚体与所述带羟基的环氧树脂的物质的量之比为2:1~1:1;

所述分子结构中含有烯丙基或环氧基官能团的聚氨酯树脂、所述酯类化合物、所述酮类化合物的质量比为50:25:25。

10.权利要求1-7任一项所述的一种低粘度VC胶作为高阻隔密封材料在药物封装中的应用。

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