[发明专利]一种平板菌落计数方法

权利要求书

1.一种平板菌落计数方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1、制备样品：吸取0.3ml无菌生理盐水至培养基平板中心处，并将无菌生理盐水平铺于培养基平板内，得到阴性对照样品；

S2、梯度稀释：将目标菌进行梯度稀释，得到梯度稀释的目标菌悬浮液，从高到底选取适宜的稀释度进行检测；

S3、平铺目标菌：采用移液器分别吸取一定量的无菌水和目标菌悬浮液依次滴入培养基平板中心处，然后利用重力及水的推动力使目标菌平铺；

S4、恒温培养：将各稀释度的培养基平板置于恒温的环境中培养；

S5、观察计数：各稀释度的培养基平板内形成目标菌的特定菌落，数出各培养基平板形成的菌落数目。

2.根据权利要求1所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述步骤S2中将目标菌进行梯度稀释包括将目标菌加入无菌水中，按1:10进行系列稀释，分别得到1:1x10^-3、1:1x10^-4、1:1x10^-5、1:1x10^-6……1:1x10^-n稀释的目标菌悬浮液，其中n3。

3.根据权利要求1所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述步骤S3中依次吸取并滴入包括先用移液器吸取无菌水于培养基平板中心处，再用另一根移液器吸取目标菌悬浮液滴入无菌水的位置上。

4.根据权利要求3所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述无菌水的吸取量为0.2ml，所述目标菌悬浮液的吸取量为0.1ml。

5.根据权利要求1所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述步骤S3中每一个目标菌悬浮液选取3个稀释度，每一个稀释度做3个平行。

6.根据权利要求5所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述选取3个稀释度包括10^-7、10^-6、10^-5稀释度的目标菌悬浮液。

7.根据权利要求1所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述步骤S4中恒温培养条件为恒温28℃-37℃，培养24-48h。

8.根据权利要求1所述的平板菌落计数方法，其特征在于：所述步骤S5中每份目标菌落数在30-300个的培养基平板均作为统计对象。