[发明专利]一株羊驼源纳米抗体及其应用有效
申请号: | 202210757615.3 | 申请日: | 2022-06-30 |
公开(公告)号: | CN114891097B | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 王奇慧;高福;刘红辉;韩鹏程;仵丽丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院微生物研究所 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 北京悦和知识产权代理有限公司 11714 | 代理人: | 司丽春;周瑞 |
地址: | 100101 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株羊驼源 纳米 抗体 及其 应用 | ||
1.一种与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区,
所述重链可变区包含以下的CDR:氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2,以及氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3。
2.根据权利要求1所述的与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述重链可变区还包括4个框架区FR1-4,所述FR1-4与所述CDR1、CDR2和CDR3按顺序交错排列。
3.根据权利要求2所述的与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述FR1-4的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5、6、7所示。
4.根据权利要求1所述的与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
5.一种多核苷酸,其特征在于,其编码权利要求1至4任一所述的与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段。
6.根据权利要求5所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸为DNA或mRNA。
7.根据权利要求5所述的多核苷酸,其特征在于,所述多核苷酸具有如SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列。
8.一种核酸构建体,其包含权利要求5-7任一项所述的多核苷酸。
9.根据权利要求8所述的核酸构建体,其特征在于,还包含与所述多核苷酸可操作地连接的至少一个表达调控元件。
10.一种表达载体,其包含权利要求8或9所述的核酸构建体。
11.一种转化的细胞,其包括权利要求5-7任一项所述的多核苷酸、权利要求8或9所述的核酸构建体或权利要求10所述的表达载体。
12.一种药物组合物,其包含权利要求1至4任一项所述的与SARS-CoV-2RBD结合的羊驼源纳米抗体或其抗原结合片段、权利要求5-7任一项所述的多核苷酸、权利要求8或9所述的核酸构建体、权利要求10所述的表达载体或权利要求11所述的转化的细胞,以及药学上可接受的载体。
13.根据权利要求12所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为鼻喷剂、口服制剂、栓剂或胃肠外制剂的形式。
14.根据权利要求13所述的药物组合物,其特征在于,所述鼻喷剂选自气雾剂、喷雾剂和粉雾剂。
15.根据权利要求13所述的药物组合物,其特征在于,所述口服制剂选自片剂、粉末剂、丸剂、颗粒剂、软/硬胶囊剂、薄膜包衣剂和膏剂。
16.根据权利要求15所述的药物组合物,其特征在于,所述片剂为舌下片。
17.根据权利要求15所述的药物组合物,其特征在于,所述颗粒剂为细粒剂。
18.根据权利要求15所述的药物组合物,其特征在于,所述粉末剂为散剂。
19.根据权利要求15所述的药物组合物,其特征在于,所述丸剂为小丸剂。
20.根据权利要求13所述的药物组合物,其特征在于,所述胃肠外制剂为经皮剂、软膏剂、硬膏剂、外用液剂或可注射制剂。
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