[发明专利]一种双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法

权利要求书

1.一种双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法，其特征在于，以介孔聚苯乙烯微球（MPS）为基体，使用聚(苯乙烯－马来酸酐)介导法(PSMA)，同时连接波长分别为538nm及623nm的绿、红CdSe/ZnS量子点，制备量子点聚苯乙烯微球（Q-MPS），包括以下步骤：

（1）配制摩尔浓度为0.05mol/L的NaOH碱液；称取5~8 mgMPS粉末，1~3 mg PSMA ，分别分散于90μl氯仿中并超声，得到的各氯仿溶液备用；

（2）向PSMA氯仿液中加入体积和为60 uL的5mg/mL的绿、红量子点氯仿溶液，绿、红量子点氯仿溶液的体积比为50：1至1：50，控制总体积均为150μL，超声分散；将钙钛矿量子点（QDs）与PSMA的混合氯仿分散液转入MPS氯仿溶液中，超声15min；向其中加入500μL的0.05mol/L的NaOH碱液，超声10min；然后，将反应混合液离心后用超纯水洗涤３次，随即得到双色量子点聚苯乙烯微球荧光量子点编码微球，将颗粒分散于水中，避光保存。

2.根据权利要求1所述双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法，其特征在于，所述的双色量子点的体积比为50:1~1:50。

3.根据权利要求1或2所述的双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：

（1）配制摩尔浓度为0.05mol/L的NaOH碱液7.5ml；称取6.85 mg MPS粉末15份；另外称取2 mg PSMA 15份 ，分散于90μl氯仿中并超声，得到的各氯仿溶液备用；随后，

（2）向PSMA氯仿液中加入体积和为60 uL的15份不同体积比的5mg/mL绿、红量子点氯仿溶液，绿、红CdSe/ZnS量子点体积比分别为：50：1、30：1、20：1、10：1、5：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：5、1：10、1：20、1：30和1：50，控制总体积均为150μL，超声分散；将QDs与PSMA的混合氯仿分散液转入准备好的MPS氯仿溶液中，超声15min；向其中加入500μL的0.05mol/L的NaOH碱液，超声10min；然后，将反应混合液离心后用超纯水洗涤３次，随即得到双色荧光量子点编码微球样品，将颗粒分散于水中，避光保存。

4.根据权利要求1或2所述的双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：

（1）配制摩尔浓度为0.05mol/L的NaOH碱液5ml；称取6.85ｍｇMPS粉末10份；再另称取２mg PSMA 10份，分散于90μl氯仿中并超声，将以上材料准备后放置备用；随后

（2）向PSMA氯仿液中加入体积和为60 uL的10份不同体积比的5mg/mL绿、红量子点氯仿溶液，绿、红CdSe/ZnS量子点体积比分别为：10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1和1：1，控制总体积均为150μL，超声分散；将QDs与PSMA的混合氯仿分散液转入准备好的MPS中，超声15min；向其中加入500μL准备好的0.05mol/L的NaOH碱液，超声10min；然后，将反应混合液离心后用超纯水洗涤３次，随即得到编号不同的10个双色的荧光量子点编码微球样品，将颗粒分散于水中，避光保存。

5.根据权利要求1或2所述的双色量子点聚苯乙烯微球的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：

（1）配制摩尔浓度为0.05mol/L的NaOH碱液1.5ml；称取6.85ｍｇMPS粉末3份；再另称取２mg PSMA 3份，分散于90μl氯仿中并超声，将以上材料准备后放置备用；随后，

（2）向PSMA氯仿液中加入体积和为60 uL的3份不同体积比的5mg/mL绿、红量子点氯仿溶液，绿、红CdSe/ZnS量子点体积比分别为：1：1、3：1和5：1，控制总体积均为150μL，超声分散；将QDs与PSMA的混合氯仿分散液转入准备好的MPS中，超声15min；向其中加入500μL准备好的0.05mol/L的NaOH碱液，超声10min；然后将反应混合液离心后用超纯水洗涤３次，随即得到3个双色的荧光量子点编码微球样品，将颗粒分散于水中，避光保存。