[发明专利]一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法

说明书

本发明公开了一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂，包括亚甲蓝、罗哌卡因和生理盐水，其特征在于：所述亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末、无臭，所述罗哌卡因是一种现有的局部麻药，且生理盐水为0.9％的氯化钠溶液可维持细胞的正常形态。该用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法能够制造出一种能够解决烧灼痛的长效止痛药物，既保证了术后镇痛持续时间，又防止了注射部位的组织坏死，更方便应用于临床，同时宣传肛肠手术后无痛理念，推广无痛技术，减轻患者术后的疼痛，使肛肠术后患者无痛，增加了实用性。

技术领域

本发明涉及医学药剂技术领域，具体为一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法。

背景技术

世界卫生组织将“疼痛”确定为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第五大生命体征”，对疼痛的研究越来越重视，常见肛肠疾病50多种，三分之一需要手术治疗，而手术后患者最大困惑就是疼痛，目前亚甲蓝作为一种长效止痛剂成分在使用，可是现有的亚甲蓝止痛剂尚有很多不足之处，就比如：

如公开号为CN108969525B用于治疗带状疱疹后遗神经痛的组合物和制法，其药物在注射后，患者注射部位会有4-6小时内有较强烈的灼痛感，带给患者强烈的痛感，且亚甲蓝使创面和手术环境染色，影响手术视野，导致医生无法舒适地进行手术工作，影响手术的成功率。

所以我们提出了一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法，以便于解决上述中提出的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法，以解决上述背景技术提出的目前市场上注射后强烈灼痛感和亚甲蓝对创面染色影响手术视野的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂，包括亚甲蓝、罗哌卡因和生理盐水，其特征在于：所述亚甲蓝是一种解毒药，为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末、无臭，所述罗哌卡因是一种现有的局部麻药，且生理盐水为0.9％的氯化钠溶液可维持细胞的正常形态。

采用上述技术方案能够制造出一种能够解决烧灼痛的长效止痛药物，既保证了术后镇痛持续10-15天时间，又防止了注射部位的组织坏死，减轻患者术后的疼痛，使肛肠术后患者无痛，增加了实用性。

作为本发明的优选技术方案，根据权利要求1所述的一种用于肛肠术后长效止痛的亚甲蓝复方制剂及配制方法，其特征在于：所述亚甲蓝和罗哌卡因的容积之比为1:3～5，所述亚甲蓝为一种注射液，且亚甲蓝必须为有效期内的药物，不得使用过期药物进行混合使用。

采用上述技术方案能够使得该药物达到最理想的效果，不仅有效地解决肛门术后疼痛的问题，同时不影响术后排便和肛门功能，控制亚甲蓝的用量，防止药物过量对人体产生强烈副作用，增加了安全性。

作为本发明的优选技术方案，所述罗哌卡因和生理盐水的容积之比为1：0.5～1，所述罗哌卡因是单一对映结构体长效酰胺类局麻药，其作用机制与其它局麻药相同，通过抑制神经细胞钠离子通道，阻断神经兴奋与传导。

采用上述技术方案能够使得该药物达到最理想的效果，对罗哌卡因进行浓度稀释，防止罗哌卡因浓度过高时发生中枢神经系统和心血管系统毒性反应，保障了受注射者的生命安全。

作为本发明的优选技术方案，所述亚甲蓝配置后的浓度范围为0.05％～0.2％，所述亚甲蓝的浓度不得超过该范围，且亚甲蓝属于现有的药物。

采用上述技术方案能够使得药物达到理想的效果，防止亚甲蓝的用量超过指定标准，不会影响到受精怀孕，胚胎发育和分娩生长发育，增加了安全性。

作为本发明的优选技术方案，所述罗哌卡因配置后的浓度范围为0.1％～1％，所述罗哌卡因的浓度不得超过该范围，且罗哌卡因属于现有的药物。