[发明专利]一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法

权利要求书

1.一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤(1)、测量设备冷却水加缓蚀剂后TTA的浓度变化：加缓蚀剂后TTA的浓度快速下降；

步骤(2)、确定TTA浓度下降原因；

步骤(3)、确定TTA在设备冷却水中的溶解度；

步骤(4)、TTA浓度的控制。

2.根据权利要求1所述的设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法，其特征在于：所述步骤(1)中，通过TTA浓度与TOC度呈正比关系，计算碳原子在分子中的比例进行验证。

3.根据权利要求1所述的设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法，其特征在于：所述步骤(2)中，通过分析，确定设备冷却水由碱性逐渐向酸性方向转移，导致TTA溶解度下降，局部产生沉积，进而浓度下降。

4.根据权利要求3所述的设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法，其特征在于：对上述原因进行验证，对设备冷却水进行吸收二氧化碳条件下的溶解度实验：将10mg/LTTA+20mg/L磷酸三钠溶液仔细摇匀后，在三个烧杯中分别加入100mL该溶液，分别静置0.5、1、2小时吸收二氧化碳，对上层液和下层液加入NaOH调节pH至10以上，测量吸光度值，得到二氧化碳导致的碱度变化对TTA溶解度存在影响；

采用盐酸替代二氧化碳，对设备冷却水进行碱度调节实验：将10mg/LTTA+20mg/L磷酸三钠溶液仔细摇匀后，分为5个平行样品，并用少量高浓度盐酸调至不同的碱度，对上清液和剩余液分别加入少量高浓度NaOH调节pH至11以上，测量吸光度值，得到TTA浓度明显下降的原因是由于设备冷却水长期运行换水以及吸收二氧化碳，pH出现持续下降的情况，TTA溶解度也随之出现下降，并在低pH区域出现局部沉积。

5.根据权利要求1所述的设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法，其特征在于：所述步骤(3)中，计算设备冷却水中剩余TTA全部溶解后的浓度为：

C₁＝(c₁/c₀)C₀

式中：C₁为TTA全溶解浓度，mg/L；

C₀为TTA初始全溶解浓度，mg/L；

c₁为磷酸根溶解浓度，mg/L；

c₀为磷酸根初始溶解浓度，mg/L；

所述TTA与OH^-反应生成TTA^-，其关系式为：

C_TTA＝C_OH^-×Ka

式中：C_TTA为TTA全溶解浓度，mol/L；

C_OH^-为OH^-浓度，mol/L；

Ka为解离常数；

计算解离常数Ka：通过TTA在磷酸三钠溶液中的常温溶解度实验，绘制TTA在pH 6.80-10.24条件下的溶解度曲线，得出常数Ka为3.25×10⁵，即：

C_TTA＝3.25×10⁵×C_OH^-

从而得出pH与TTA溶解浓度的关系式：

用磷酸三钠滴定设备冷却水样品，将pH值调节至目标值，加入的磷酸三钠量用滴定量换算。