[发明专利]一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法在审
申请号: | 202210784987.5 | 申请日: | 2022-06-30 |
公开(公告)号: | CN115079735A | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
发明(设计)人: | 胡海;王良明;王旭初;苏凯;强浩;刘阳平;杨兴龙;孔亮;郑庆云;王伟 | 申请(专利权)人: | 江苏核电有限公司 |
主分类号: | G05D11/13 | 分类号: | G05D11/13 |
代理公司: | 核工业专利中心 11007 | 代理人: | 董和煦 |
地址: | 222000 江苏省连云*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 设备 冷却 水中 甲基 苯骈三氮唑 浓度 控制 方法 | ||
本发明属于冷却水水质控制技术领域,具体涉及一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法。本发明包括如下步骤:步骤1、测量设备冷却水加缓蚀剂后TTA的浓度变化:加缓蚀剂后TTA的浓度快速下降;步骤2、确定TTA浓度下降原因;步骤3、确定TTA在设备冷却水中的溶解度;步骤4、TTA浓度的控制。本发明能够平稳控制TTA的浓度处于合理水平,并使沉积的TTA重新溶解,达到了减缓材料腐蚀速率和降低设备堵塞风险的效果,保证冷却水系统安全稳定运行。
技术领域
本发明属于冷却水水质控制技术领域,具体涉及一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法。
背景技术
某核电站一回路设计有重要用户中间回路冷却水(KAA)系统,是一种设备冷却水系统,其主要功能是:在含有放射性物质的一回路(包括核辅助系统)与重要厂用水系统之间建立防护屏障;在正常运行工况、预期运行事件以及设计基准事故工况下,向安全系统、对安全重要的系统以及正常运行系统的用户提供冷却水,导出用户热量。原设计文件、运行规程、水质标准中均未考虑水处理工艺对铜材的影响,设备冷却水介质采用的是除盐水,未添加任何缓蚀剂,热交换器含有的铜材质在除盐水中耐腐蚀性差,而且设备冷却水由于损耗需要间断补水,引入溶氧、二氧化碳等导致腐蚀的因素,铜的腐蚀不可避免。
为减缓KAA系统热交换器的铜腐蚀,采用甲基苯骈三氮唑(TTA)和磷酸三钠作为缓蚀剂抑制铜腐蚀,其缓蚀机理为:TTA通过化学吸附在铜材质表面形成不溶性保护膜,磷酸三钠提高介质的pH值并优化材质表面钝化膜。该缓蚀剂在KAA系统应用后,取得了良好的防腐效果。因此,在KAA系统水质指标中增加了低浓度的磷酸盐和TTA指标,进行防腐控制。
在实际生产中发现,KAA系统加缓蚀剂后,TTA浓度的下降速度较磷酸根浓度的下降速度要快的多,对比1-4号机组均存在同样的问题。因此,亟需提供一种设备冷却水中TTA浓度的控制方法,平稳控制TTA的浓度处于合理水平,消除系统内物质沉积,减缓材料腐蚀速率并降低设备堵塞风险,保证冷却水系统安全稳定运行。
发明内容
本发明的目的在于,针对KAA系统长期运行后,因二氧化碳和换水导致甲基苯骈三氮唑产生沉积的问题,提供一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法,能够平稳控制TTA的浓度处于合理水平,并使沉积的TTA重新溶解,达到了减缓材料腐蚀速率和降低设备堵塞风险的效果,保证冷却水系统安全稳定运行。
本发明采用的技术方案:
一种设备冷却水中甲基苯骈三氮唑浓度的控制方法,包括如下步骤:
步骤1、测量设备冷却水加缓蚀剂后TTA的浓度变化:加缓蚀剂后TTA的浓度快速下降;
步骤2、确定TTA浓度下降原因;
步骤3、确定TTA在设备冷却水中的溶解度;
步骤4、TTA浓度的控制。
所述步骤1中,通过TTA浓度与TOC度呈正比关系,计算碳原子在分子中的比例进行验证。
所述步骤2中,通过分析,确定设备冷却水由碱性逐渐向酸性方向转移,导致TTA溶解度下降,局部产生沉积,进而浓度下降。
对上述原因进行验证,对设备冷却水进行吸收二氧化碳条件下的溶解度实验:将10mg/L TTA+20mg/L磷酸三钠溶液仔细摇匀后,在三个烧杯中分别加入100mL该溶液,分别静置0.5、1、2小时吸收二氧化碳,对上层液和下层液加入NaOH调节pH至10以上,测量吸光度值,得到二氧化碳导致的碱度变化对TTA溶解度存在影响;
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